[发明专利]血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂的用途

说明书

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及提供血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗血小板减少症产品中的用途；其中，血小板减少症为脓毒症并发血小板减少症；血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂为氯沙坦钾、坎地沙坦、替米沙坦、缬沙坦、依普沙坦、伊贝沙坦中的一种或几种。本发明的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂尤其是氯沙坦钾是用于治疗高血压的老药，其制备技术成熟，因此可以很方便的从市场获得商品化制剂，使其用在制备预防、治疗血小板减少症产品中，且血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂给药方法简单方便、起效迅速。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，特别是涉及血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗血小板减少症产品中的用途。

背景技术

血小板来源于骨髓巨核细胞，没有细胞核，只含有从骨髓巨核细胞分裂而来的少量细胞质成分。近年来，越来越多的研究表明血小板在血液循环中起着极其重要的作用，不仅参与凝血/血栓形成，在免疫系统也发挥了重要的调节作用，参与组织损伤、病原体反应以及炎症和血管生物学等重要生理过程，例如：动脉粥样硬化、心肌梗死和自身免疫疾病脓毒症等。

脓毒症是创伤、烧伤、休克、感染等临床急危重患者的严重并发症之一，常常危及患者生命，是重症医学科(ICU)患者最主要、最常见的死因。在世界范围内的重症监护室(ICU)发病率高达30％，尽管整体治疗效果有所改善，但是死亡率仍然高达40％–50％，尤其在发展成为脓毒症休克之后。脓毒症患者常常伴有凝血功能障碍，且凝血功能障碍的严重程度常常与脓毒症症状的严重程度密切相关。

弥散性血管内凝血(DIC)在严重病例的发生率大约是35％，最终可导致毛细血管功能障碍，甚至死亡。序贯性器官衰竭(SOFA)评分大于或等于2分，代表患者具有器官功能障碍。作为凝血功能状态的判断指标之一，血小板计数参与SOFA评分，常常作为评估患者预后的指标之一，血小板数量减少是增加脓毒症患者死亡率的独立危险因素。脓毒症患者血小板减少症发生的原因有很多，例如：血小板-血管相互作用、弥散性血管内凝血(DIC)导致的血小板过度消耗和血小板激活等。另有大量研究表明，血小板表达凋亡蛋白BCL-2家族成员(BCL-XL、BAK、BAX和BCL-2)，类似于有核细胞，内在的程序性细胞死亡(凋亡)机制参与调节血小板的寿命。但是，除了积极治疗原发病以及输血外，目前临床上没有其他有效的方法可以改善脓毒症患者血小板减少的症状。临床上使用的血小板相关的问题有很多，例如：可供使用的血小板数量不足、由于免疫或者感染问题造成的血小板质量降低等一系列并发症。因此，研究脓毒症患者血小板减少的内在分子机制、以期寻求有效防治措施具有很重要的临床意义，目前尚未发现脓毒症合并血小板减少症的发生与血管紧张素Ⅱ之间存在关系的报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗血小板减少症产品中的用途，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗血小板减少症产品中的用途。

优选的，所述血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗脓毒症并发血小板减少症产品中的用途。

优选的，所述血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂为氯沙坦钾、坎地沙坦、替米沙坦、缬沙坦、依普沙坦、伊贝沙坦中的一种或几种；

更优选的，所述血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂为氯沙坦钾。

所述预防、治疗脓毒症并发血小板减少症产品为药物、食品、保健品。

本发明第二方面提供一种预防、治疗血小板减少症的药物组合物，所述药物组合物有效成分包括血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂与药学上可接受的载体或辅料。

优选的，所述血小板减少症为脓毒症并发血小板减少症。

优选的，所述药物组合物通过缓解血小板凋亡达到预防、治疗脓毒症并发血小板减少症。