[发明专利]一种免疫激活多肽及其应用

说明书

本发明涉及一种免疫激活多肽及其应用，属于生物医学技术领域。本发明所述免疫激活多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述免疫激活多肽能够与CD14竞争性结合转铁蛋白从而阻碍免疫负调控因子转铁蛋白的负调控作用，是一种潜在的多肽类免疫激活剂，对病原微生物的清除具有辅助作用。

技术领域

本发明涉及生物医学技术领域，具体涉及一种免疫激活多肽及其应用。

背景技术

Toll样受体(Toll-likereceptors，TLRs)是机体抵抗感染的一道重要屏障，其能够识别各种不同的疾病相关分子模式(PAMP)并引起促炎反应继而介导宿主免疫防御。TLR4是识别细菌的重要的TLRs家族成员，主要识别革兰氏阴性菌的脂多糖(LPS)从而激活NF-κB信号通路进而激活宿主免疫反应。为了防止产生过度炎症，避免炎症对机体的损害，TLR4信号通路也受着严格的负调控。例如，胞外的RP105和胞内的SIGIRR、ST2L、MyD88s、IRAK-M以及SOCS-1等都是已经报道的TLR4通路负调控因子。机体在调控免疫系统防止免疫过度的情况发生的同时也要激活免疫系统并彻底清除入侵机体的病原微生物。如果外界病原微生物不能及时的清除将引发病理性炎症等一系列严重的后果。

发明内容

本发明的目的在于提供一种免疫激活多肽及其应用。本发明所述免疫激活多肽能够与CD14竞争性结合转铁蛋白从而阻碍免疫负调控因子转铁蛋白的负调控作用，是一种潜在的多肽类免疫激活剂，对病原微生物的清除具有辅助作用。

本发明提供了一种免疫激活多肽，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备Toll样受体4信号通路的免疫激活剂中的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备抑制转铁蛋白的药物中的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备通过竞争性结合转铁蛋白实现Toll样受体4信号通路的免疫激活的药物中的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备通过抑制转铁蛋白，实现对LPS诱导的炎症因子分泌的抑制的药物中的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备通过抑制转铁蛋白，实现LPS诱导的肝组织损伤和细胞凋亡的抑制的药物中的应用。

本发明还提供了上述技术方案所述免疫激活多肽在制备病原微生物清除用的药物中的应用。

本发明提供了一种免疫激活多肽。本发明所述免疫激活多肽能够与CD14竞争性结合转铁蛋白从而阻碍免疫负调控因子转铁蛋白的负调控作用(即免疫激活多肽能够与脂多糖受体CD14竞争性结合转铁蛋白从而阻碍转铁蛋白与CD14的结合并进一步抑制转铁蛋白对TLR4信号通路的抑制作用)，是一种潜在的多肽类免疫激活剂，对病原微生物的清除具有辅助作用。本发明所述免疫激活多肽还具有结构简单、人工合成方便等优势。

附图说明

图1为本发明提供的免疫激活多肽CD14N与TLR4免疫负调控因子转铁蛋白的相互作用；

图2为本发明提供的免疫激活多肽CD14N对转铁蛋白抑制脂多糖LPS诱导的TLR4信号通路炎症因子的影响；

图3为本发明提供的免疫激活多肽CD14N对转铁蛋白抑制脂多糖LPS诱导的TLR4信号通路炎症的影响；

图4为本发明提供的免疫激活多肽CD14N对转铁蛋白抑制脂多糖LPS诱导的TLR4信号通路炎症的影响；通过TUNEL染色验证CD14N对转铁蛋白抑制脂多糖LPS诱导的肝组织细胞凋亡的影响；上述各图表示对8只小鼠的统计结果；*p0.5，**p0.01。

具体实施方式