[发明专利]一种抗补体C5分子的人源化单链抗体及其应用

说明书

本发明公开了一种人源抗补体C5分子的单链抗体，所述抗体的轻链和重链具有独特的CDR区，具有优异的抗原结合活性，平衡解离常数K_D(m)达到2.74×10^‑11，在对MRL/lpr红斑狼疮小鼠的治疗中，本发明提供的抗C5单链抗体能够明显提升小鼠的存活率，而且治疗组的蛋白尿、肾小球积分、间质炎症、血管炎和新月体/坏死等症状明显得到改善，显示本发明提供的抗C5单链抗体在制备自身免疫性疾病治疗药物中具有优异的应用前景。

技术领域

本发明公开了一种多肽，更具体地，本发明公开了一种抗体。

背景技术

补体系统由30余种可溶性蛋白分子组成，是天然免疫系统的一部分，其组成成分包括补体固有成分、多种调节因子和补体受体等30多种分子。补体系统可通过3条既相对独立又相互联系的途径被激活，从而发挥调理吞噬、裂解细胞、介导炎症、免疫调节和清除免疫复合物等多种生物学效应，包括增强吞噬作用、增强吞噬细胞的趋化性、增加血管的通透性、中和病毒、细胞溶解作用、免疫反应的调节作用等。虽然补体活化为抵抗潜在病原体提供了有价值的第一线防御力，但促进保护性炎症应答反应的补体激活也可能表现为对宿主的潜在威胁。补体激活和其在靶结构上的沉积也可以间接地引起细胞或组织破坏。在补体途径中的各个点产生介导组织损害的补体激活产物。宿主组织上不适当的补体激活在许多自身免疫病和炎性疾病的病理学中起重要作用。

补体激活的途径有3个，即经典途径、甘露聚糖结合凝集途径和旁路途径。补体经典激活途径是通过抗原-抗体复合物激活的，参与该途径的成分包括C1-C9，按其在激活过程中的作用，人为地分成三组，即识别单位(Clq、Clr、Cls)、活化单位(C4、C2、C3)和膜攻击单位(C5-C9)，分别在激活的不同阶段即识别阶段、活化阶段和膜攻击阶段中发挥作用。甘露聚糖结合凝集途径是经典途径的一个变化，由血浆中甘露聚糖结合凝集素(Mannan-Binding Lectin，MBL)直接识别多种病原微生物表面的N-氨基半乳糖或甘露糖，进而依次活化MASP-1、MASP-2、C4、C2、C3，形成和经典途径相同的C3与C5转化酶，激活补体级联酶促反应的活化途径。旁路激活途径是通过外来物质、死亡组织、细胞、细菌等激活的，旁路激活途径与经典激活途径不同之处在于激活是越过了C1、C4、C2三种成分，直接激活C3继而完成C5至C9各成分的连锁反应。C3活化后，在经典途径中涉及多种蛋白质，例如C1Q、C1r/C1s、C4和C2。经典途径C3转化酶由C3bC4b2a组成。在旁路途径活化中，补体系统产生的C3b可以与备解素和因子B结合，从而形成复合物“PC3bB”。然后，在该复合物内，因子D将因子B切割成Bb和Ba。该切割使得Ba由复合物中释放，并形成旁路途径C3转化酶PC3bBb。PC3bBb将C3切割成C3a和C3b，从而建立旁路途径的放大环路。此外，旁路途径除了在补体激活中作为独立途径而被广泛认可的作用以外，经典途径和甘露聚糖结合凝集途径还可以为引发旁路途径的补体激活提供放大环。在这种旁路途径介导的放大机制中，激活产生的C3转化酶C3bC4b2a将C3切割为两个活性片段：过敏毒素C3a以及具有调理作用的C3b。C3a是一种强效过敏毒素，可导致各种临床疾病。C3a能激活中性粒细胞、单核细胞、血小板、肥大细胞和T细胞。在佐剂诱导的关节炎模型中已证明C3a对诱导脚爪浮肿至关重要。新形成的C3b加入已产生的C3转化酶可形成C5转化酶，后者可切割C5产生C5b和C5a。

C5为分子量为190kDa的糖基化的β球蛋白，其在血清中的浓度为75μg/ml(0.4.mu.M)，分子量中的1.5-3％为碳水化合物。成熟的C5为异二聚体，由999氨基酸长度、约115kDa的α链以二硫键与656氨基酸长度75kDaβ连接。C5的编码基因为单拷贝，其蛋白翻译产物为一个1659氨基酸长度的C5前体蛋白以及18个氨基酸长度的前导肽。C5前体蛋白在655至659氨基酸处被切断产生出1-655氨基酸长度的β链，以及660-1658氨基酸残基的α链，两者中间的四个氨基酸残基则被切除(Haviland et al.J.Immunol.1991,146:362-368)。