[发明专利]一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法

说明书

本发明公开了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法，其原料按重量分包括：丹参20‑30份、牛磺罗定15‑20份、γ‑氨基丁酸10‑15份、咖啡酸苯乙酯8.5‑9.5份、神经毡蛋白5.5‑7.5份和蒸馏水40‑50份，本发明涉及抗神经组织肿瘤药技术领域。该抗神经组织肿瘤药及其制备方法，通过添加丹参，可以抑制癌细胞增殖、减小癌或肿瘤的大小、防止进一步转移和抑制肿瘤血管发生，添加γ‑氨基丁酸可以活化神经组织细胞、抗肿瘤、抗氧化、改善睡眠等功效，增强人体免疫功能，添加咖啡酸苯乙酯，能够有效抑制肿瘤血管的形成上，添加神经毡蛋白，可以使肿瘤细胞与神经毡蛋白结合，诱导肿瘤细胞发生凋亡，从根源上解决肿瘤细胞的增殖，有效的提高了抗神经组织肿瘤药的药效。

技术领域

本发明涉及抗神经组织肿瘤药技术领域，具体为一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法。

背景技术

肿瘤，是指机体在各种致瘤因子作用下，局部组织细胞增生所形成的新生物，因为这种新生物多呈占位性块状突起，也称赘生物。根据新生物的细胞特性及对机体的危害性程度，又将肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类。恶性肿瘤可分为癌和肉瘤，癌是指来源于上皮组织的恶性肿瘤。肉瘤是指间叶组织，包括纤维结缔组织、脂肪、肌肉、脉管、骨和软骨组织等，发生的恶性肿瘤，如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。

现有的抗神经组织肿瘤药，大都是通过药物抑制肿瘤在神经组织上的增殖，不能从根源上解决肿瘤细胞的增殖，并且肿瘤细胞增殖速度快，传统的抗神经组织肿瘤药对于肿瘤细胞抑制增殖效果较差，只是起到了降低肿瘤细胞的增殖速度，为此，我们提出了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种抗神经组织肿瘤药及其制备方法，解决了现有的抗神经组织肿瘤药，不能从根源上解决肿瘤细胞的增殖，对于肿瘤细胞抑制增殖效果较差，只是起到了降低肿瘤细胞增殖速度的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种抗神经组织肿瘤药，其原料按重量分包括：丹参20-30份、牛磺罗定15-20份、γ-氨基丁酸10-15份、咖啡酸苯乙酯8.5-9.5份、神经毡蛋白5.5-7.5份和蒸馏水40-50份。

优选的，所述其原料按重量分包括：丹参20份、牛磺罗定15份、γ-氨基丁酸10份、咖啡酸苯乙酯8.5份、神经毡蛋白5.5份和蒸馏水40份。

优选的，所述其原料按重量分包括：丹参25份、牛磺罗定18份、γ-氨基丁酸13份、咖啡酸苯乙酯9.0份、神经毡蛋白6.5份和蒸馏水45份。

优选的，所述其原料按重量分包括：丹参30份、牛磺罗定20份、γ-氨基丁酸15份、咖啡酸苯乙酯9.5份、神经毡蛋白7.5份和蒸馏水50份。

本发明还公开了一种抗神经组织肿瘤药的制备方法，具体包括以下步骤：

S1、原料选取：选取丹参、牛磺罗定、γ-氨基丁酸、咖啡酸苯乙酯、神经毡蛋白和蒸馏水，留取备用，同时选取丹参的根以及根茎，经过清洗后进行入药；

S2、药材提取：丹参药材通过粉碎装置进行粉碎，置于提取罐中，加8倍量0.01mol/L盐酸浸泡过夜后，以14倍量水渗漉，渗漉提取的溶液过AB-8型大孔树脂柱进行纯化，先用0.01mol/L盐酸洗脱除去不被吸附的杂质，再用25％乙醇洗脱除去极性较大的杂质，最后将40％乙醇洗脱液减压浓缩回收乙醇后冻干即得到纯度大于80％的丹参总酚酸；