[发明专利]改善肠道微生态缓解便秘的凝结芽孢杆菌BC01及应用

权利要求书

1.凝结芽孢杆菌BC01，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01为保藏编号：CCTCC NO:M2017813的菌株。

2.根据权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01的16SrDNA测序结果如SEQ ID No.1。

3.根据权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01具备如下形态特征：呈细长杆状、革兰氏染色阳性、形态特征芽孢端生，有的芽孢会脱落。

4.根据权利要求3所述的凝结芽孢杆菌BC01，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01还具有如下形态特征：平板形态为乳白色菌落、边缘整齐，大小约2-4mm。

5.根据权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01，其特征在于，所述结芽孢杆菌BC01具有如下生理生化特征：

接触酶实验阳性；

氧化酶实验阴性；

VP实验阳性；

产酸实验：D-甘露醇阴性；

产酸实验：葡萄糖阳性；

淀粉水解阳性；

利用盐类：柠檬酸盐阴性；

利用盐类：丙酸盐阴性；

7％NaCl生长阴性；

最高生长温度为60℃；

明胶液化阴性。

6.根据权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01的制备方法，所述凝结芽孢杆菌BC01制备方法为如下两种制备方法中任意一种：

方法1步骤如下：在无菌瓶中加入含菌样品和无菌生理盐水制备成含菌原液，然后将原液梯度稀释10¹倍、10²倍、10³倍、10⁴倍、10⁵倍、10⁶倍、10⁷倍、10⁸倍、10⁹倍；将上诉原液和各稀释倍数的稀释液涂布于凝结芽孢杆菌富集固体培养基上，在恒温箱中40℃培养48小时，挑选分离充分、长势良好的单菌落再次接种于凝结芽孢杆菌富集液体培养基上，在摇床中以220rpm的转速40℃培养24小时；将液体培养基以10000rpm的转速离心，收集菌泥进行16SrDNA分析，通过NCBI比对后鉴定出凝结芽孢杆菌，再对纯种进行保藏进行进一步的生理生化、耐抗生素、耐胃酸小肠液试验分析；

或方法2：在无菌瓶中加入含菌样品和无菌生理盐水制备成含菌原液，直接将含菌原液接种于凝结芽孢杆菌富集液体培养基中，在摇床上以220rpm的转速40℃培养48小时；然后将液体培养液80℃处理20分钟，再将液体培养液涂布于凝结芽孢杆菌富集固体培养基中，挑选充分分离，长势良好的菌落接种进凝结芽孢杆菌富集固体培养斜面在恒温箱中40℃培养48小时；将获得的菌泥先进行16S rDNA分析，通过NCBI比对后鉴定出凝结芽孢杆菌，再对纯种进行保藏进行进一步的生理生化、耐抗生素、耐胃酸小肠液试验分析。

7.权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01的应用，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01作为改善肠道微生态或缓解功能性便秘的药物、食品或者保健品。

8.权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01的非治疗用途的应用，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01用于改善肠道微生态、缓解便秘症状。

9.一种凝结芽孢杆菌BC01制剂，其特征在于，所述凝结芽孢杆菌BC01的制剂含有权利要1～5任意所述的凝结芽孢杆菌BC01。

10.根据权利要求1所述的凝结芽孢杆菌BC01制剂，其特征在于所述，凝结芽孢杆菌BC01制剂含有20亿CFU～50亿CFU的所述凝结芽孢杆菌BC01。