[发明专利]双黄连制剂在抗病毒感染中的应用

权利要求书

1.一种绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐或其提取物的用途，其特征在于，用于制备：(a)抗冠状病毒的组合物；(b)治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒(2019-nCov)感染引起的相关疾病的药物；和/或(c)抑制流感病毒的神经氨酸酶的组合物。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的冠状病毒选自下组：SARS病毒、MERS病毒、2019新型冠状病毒(2019-nCov)。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的冠状病毒为2019新型冠状病毒(2019-nCov)。

4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述绿原酸类化合物选自下组：绿原酸类、1-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸(即新绿原酸)、1，3-二咖啡酰奎尼酸、1，4-二咖啡酰奎尼酸、1，5-二咖啡酰奎尼酸、3，4-二咖啡酰奎尼酸、3，5-二咖啡酰奎尼酸、4，5-二咖啡酰奎尼酸、或其组合。

5.一种双黄连制剂的用途，其特征在于，用于制备：(a)抑制冠状病毒的组合物；(b)治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒(2019-nCov)感染引起的相关疾病的药物；和/或(c)抑制流感病毒的神经氨酸酶的组合物。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的冠状病毒选自下组：MERS病毒、2019新型冠状病毒(2019-nCov)。

7.一种可用于抑制2019新型冠状病毒(2019-nCov)的药物组合物，其特征在于，含有(a)安全有效量的作为活性成分的绿原酸类化合物或其药学上可接受的盐、或其提取物；(b)任选的其他抗病毒活性成分；和(c)药学上可接受的载体。

8.一种体外非治疗性地抑制冠状病毒的方法，其特征在于，包括步骤：将冠状病毒与绿原酸类化合物接触，从而抑制冠状病毒。

9.如权利要求8所述的方法，其特征在于，冠状病毒为2019新型冠状病毒(2019-nCov)。

10.一种体外非治疗性地抑制流感病毒的神经氨酸酶的方法，包括步骤：将流感病毒的神经氨酸酶与绿原酸类化合物接触，从而抑制所述的神经氨酸酶。