[发明专利]一种NiMoO4

权利要求书

1.一种NiMoO₄@Co₃O₄核壳纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将等物质量的镍盐和钼酸盐溶解在去离子水中搅拌，得到混合溶液；

（2）将上述混合溶液转移到反应釜中，加入集流体基底，设置反应釜温度为120~150℃，反应时间为3~12小时，进行水热合成反应；

（3）将反应釜冷却至室温后，取出集流体，清洗干净，放入真空干燥箱干燥；

（4）将干燥后的集流体放入高温炉中，在300~400℃的温度下烧结2~4小时，得到NiMoO₄样品；

（5）配制包括氟化铵、尿素和钴盐的混合溶液，钴盐浓度为0.04~0.07 mol/L；

（6）将配制好的混合溶液转移到反应釜中，然后加入步骤（4）获得的NiMoO₄样品，设置反应釜温度为120~150℃，反应时间为20~24小时，进行水热合成反应；

（7）反应结束后，取出样品，清洗干净，放入真空干燥箱干燥；

（8）将干燥后的产物放入高温炉中，在350~450℃的温度下烧结1~3小时，即得到NiMoO₄@Co₃O₄核壳纳米复合材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，混合溶液中的镍盐和钼酸盐的，浓度分别在0.03~0.06 mol/L之间，。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中，镍盐选自六水合硫酸镍、六水合氯化镍、六水合硝酸镍或乙酸镍中的任意一种，钼酸盐选自二水合钼酸钠或钼酸铵中的任意一种。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，集流体基底选自泡沫镍、碳纤维布、碳纸、玻碳、石墨或导电玻璃中的任意一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）和步骤（7）中，真空干燥箱中的干燥温度独立的选自70~85℃,干燥时间独立的选自4~10h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，钴盐选自七水合硫酸钴、六水合氯化钴、六水合硝酸钴、乙酸钴中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（5）中，钴盐、氟化铵和尿素的摩尔比为1﹕4﹕5。

8.一种根据权利要求1~7之一所述的制备方法制得的NiMoO₄@Co₃O₄核壳纳米复合材料。

9.根据权利要求8所述的NiMoO₄@Co₃O₄核壳纳米复合材料，其特征在于，其呈纳米线状结构，直径在100 ~130nm之间，其包括NiMoO₄纳米线和其表面均匀包覆着的Co₃O₄材料。

10.一种根据权利要求8或9所述的NiMoO₄@Co₃O₄核壳纳米复合材料在超级电容器中的应用。