[发明专利]一种制备铜铁矿型结构CuFeO2在审

专利信息
申请号: 202010075195.1 申请日: 2020-01-22
公开(公告)号: CN111333117A 公开(公告)日: 2020-06-26
发明(设计)人: 辛言君;周远明;王维华;罗明明;邓智翰 申请(专利权)人: 青岛农业大学
主分类号: C01G49/00 分类号: C01G49/00;C01B32/348;C01B32/324;B01J23/745
代理公司: 北京卓岚智财知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11624 代理人: 郭智
地址: 266000 山*** 国省代码: 山东;37
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 制备 铁矿 结构 cufeo base sub
【说明书】:

本发明属于生物炭制备技术领域,特别涉及一种制备铜铁矿型结构CuFeO2/生物炭复合材料的方法,在低温水热条件下进行,其步骤为配置Fe3+盐和Cu2+盐的混合溶液,将一定含量百分比的生物炭加入混合溶液中,搅拌条件下持续加入强碱溶液,在100~250℃下反应6~48小时后,将水热后的产物经离心、清洗、干燥处理。本发明能制得分散性效果好,比表面积大,具有一定磁性的CuFeO2/生物炭复合材料,使其在吸附、光电催化和高级氧化等领域中具有很好的应用前景。

技术领域

本发明属于生物炭制备技术领域,具体地说涉及一种制备铜铁矿型结构CuFeO2/生物炭复合材料的方法。

背景技术

CuFeO2作为铜铁矿型氧化物中的一种,由地球上储存丰富且无毒的Cu、Fe元素组成,禁带宽度为1.3-2.1eV,常作为光催化剂用于可见光下制氢,还原水中重金属和降解有机染料。此外,CuFeO2中双金属Fe和Cu之间的氧化还原反应(Fe2+/Fe3+和Cu+/Cu2+)对于Fenton反应具有协同作用,Cu+的存在既可以在较宽pH值下催化H2O2产生·OH,又可以促进Fe3+的还原,加速Fenton反应的进行,也被作为异相Fenton催化剂降解水中有机污染物。因此,关于铜铁矿型结构CuFeO2材料制备的研究是当前的热点。

目前,制备CuFeO2材料常见的方法有溶胶-凝胶法、固相烧结法和水热法。其中水热法无需烧结,这可避免在烧结过程中晶粒长大,杂质容易混入等缺点,同时可大幅降低制备CuFeO2材料的反应温度。例如,Dai等人以硝酸铁和硝酸铜分别作铁源和铜源,以乙二醇为还原剂,在200℃下反应12小时成功制备出了CuFeO2(Environ.Sci.Technol.2018,52,6518-6525),其得到的CuFeO2比表面积较小(12.76-15.23m2g-1)、易聚集、吸附性差等缺点,不利于作为催化剂进行催化反应。为提高CuFeO2的催化活性,赵数煜等采用水热法,在碳纳米管分散液中,以丙醛或联氨作为还原剂,在180℃下反应48小时成功制备出了具有高比表面的CuFeO2/碳纳米管纳米复合物(专利授权公号:CN107297207B)。Xu等将氧化石墨烯分散在乙醇溶液中,加入硝酸铁和硝酸铜,在180℃下反应12小时,制备出了具有高催化活性的CuFeO2还原氧化石墨烯复合材料(Appl.Surf.Sci.2016,389,840–848)。然而碳纳米管和石墨烯价格昂贵,不利于工业化应用。此外,在水热合成CuFeO2过程中,所选用的铜源均为Cu2+,需在反应过程中外加还原剂使其转化为Cu+,进一步增加了制备成本,不利于大规模工业化生产。因此,如何降低CuFeO2催化剂制备成本和提高其催化活性已成为亟待解决关键性问题。

发明内容

针对现有技术的种种不足,发明人在长期实践中研究设计出一种制备铜铁矿型结构CuFeO2/生物炭复合材料的方法。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛农业大学,未经青岛农业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010075195.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top