[发明专利]竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物及其应用

权利要求书

1.竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物在竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增中的应用，其特征在于，包括以下步骤：

1）提取竹柏或长叶竹柏的总DNA或叶绿体基因组的DNA；

2）用所述的竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物构建PCR扩增体系，对步骤1）提取的DNA进行PCR扩增；

所述的竹柏和长叶竹柏叶绿体基因组PCR扩增引物包括29对引物，所述29对引物的核苷酸序列如下：

cp1正向引物如SEQ ID NO.1所示；cp1反向引物如SEQ ID NO.2所示；

cp2正向引物如SEQ ID NO.3所示；cp2反向引物如SEQ ID NO.4所示；

cp3正向引物如SEQ ID NO.5所示；cp3反向引物如SEQ ID NO.6所示；

cp4正向引物如SEQ ID NO.7所示；cp4反向引物如SEQ ID NO.8所示；

cp5正向引物如SEQ ID NO.9所示；cp5反向引物如SEQ ID NO.10所示；

cp6正向引物如SEQ ID NO.11所示；cp6反向引物如SEQ ID NO.12所示；

cp7正向引物如SEQ ID NO.13所示；cp7反向引物如SEQ ID NO.14所示；

cp8正向引物如SEQ ID NO.15所示；cp8反向引物如SEQ ID NO.16所示；

cp9正向引物如SEQ ID NO.17所示；cp9反向引物如SEQ ID NO.18所示；

cp10正向引物如SEQ ID NO.19所示；cp10反向引物如SEQ ID NO.20所示；

cp11正向引物如SEQ ID NO.21所示；cp11反向引物如SEQ ID NO.22所示；

cp12正向引物如SEQ ID NO.23所示；cp12反向引物如SEQ ID NO.24所示；

cp13正向引物如SEQ ID NO.25所示；cp13反向引物如SEQ ID NO.26所示；

cp14正向引物如SEQ ID NO.27所示；cp14反向引物如SEQ ID NO.28所示；

cp15正向引物如SEQ ID NO.29所示；cp15反向引物如SEQ ID NO.30所示；

cp16正向引物如SEQ ID NO.31所示；cp16反向引物如SEQ ID NO.32所示；

cp17正向引物如SEQ ID NO.33所示；cp17反向引物如SEQ ID NO.34所示；

cp18正向引物如SEQ ID NO.35所示；cp18反向引物如SEQ ID NO.36所示；

cp19正向引物如SEQ ID NO.37所示；cp19反向引物如SEQ ID NO.38所示；

cp20正向引物如SEQ ID NO.39所示；cp20反向引物如SEQ ID NO.40所示；

cp21正向引物如SEQ ID NO.41所示；cp21反向引物如SEQ ID NO.42所示；

cp22正向引物如SEQ ID NO.43所示；cp22反向引物如SEQ ID NO.44所示；

cp23正向引物如SEQ ID NO.45所示；cp23反向引物如SEQ ID NO.46所示；

cp24正向引物如SEQ ID NO.47所示；cp24反向引物如SEQ ID NO.48所示；

cp25正向引物如SEQ ID NO.49所示；cp25反向引物如SEQ ID NO.50所示；

cp26正向引物如SEQ ID NO.51所示；cp26反向引物如SEQ ID NO.52所示；

cp27正向引物如SEQ ID NO.53所示；cp27反向引物如SEQ ID NO.54所示；

cp28正向引物如SEQ ID NO.55所示；cp28反向引物如SEQ ID NO.56所示；

cp29正向引物如SEQ ID NO.57所示；cp29反向引物如SEQ ID NO.58所示。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PCR扩增体系为：100 ng DNA，10μM 正向引物，10μM 反向引物，25 μL Primer STAR Max Premix(2×)，ddH₂O补至50 μL。