[发明专利]一种镇定舒缓缓释口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种镇定舒缓缓释口服液，其包括以下重量百分比组分：透明质酸钠凝胶0.7-9％、小分子胶原蛋白0.1-5.5％、水溶性几丁糖0.1-3％、甘草提取物0.1-1％、银耳多糖0.1-1％、酸枣仁提取物0.03-1％、γ-氨基丁酸0.03-3％、大麻提取物0.01-3％、食品添加剂0.5-2％，余量为水。

2.根据权利要求1所述的镇定舒缓缓释口服液，其特征在于：所述透明质酸钠凝胶由200-500万Da的高分子量透明质酸钠凝胶、10-150万Da的中分子量透明质酸钠凝胶、0.4-5万Da的低分子量透明质酸钠凝胶组合而成，口服液中高分子量透明质酸钠凝胶含量为0.1-1％、中分子量透明质酸钠凝胶含量为0.1-3％、低分子量透明质酸钠凝胶含量为0.5-5％。

3.根据权利要求2所述的镇定舒缓缓释口服液，其特征在于：其包括以下重量百分比组分：450万Da透明质酸钠凝胶0.3％、40万Da透明质酸钠凝胶0.5％、1.5万Da透明质酸钠凝胶2％、小分子胶原蛋白2％、水溶性几丁糖1％、甘草提取物0.6％、银耳多糖0.5％、酸枣仁提取物0.5％、γ-氨基丁酸0.5％、大麻提取物1％、食品添加剂1％，余量为去离子水。

4.根据权利要求1所述的镇定舒缓缓释口服液，其特征在于：所述食品添加剂选自阿斯巴甜、柠檬酸、HPMC、安赛蜜、乳酸、柠檬酸钠、三聚磷酸钠、瓜尔胶、黄原胶、乳酸链球菌素、增稠剂、麦芽糊精、膳食纤维、植脂末、酸味剂中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的镇定舒缓缓释口服液，其特征在于：所述口服液为液态凝胶样缓释制剂，所述凝胶缓释制剂的粒径为30-300nm。

6.一种如权利要求1所述的镇定舒缓缓释口服液的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)称取配方量的小分子胶原蛋白、水溶性几丁糖、甘草提取物、银耳多糖、酸枣仁提取物、γ-氨基丁酸、大麻提取物、食品添加剂溶于去离子水中混合均匀；

(2)加入透明质酸钠凝胶，用等渗调节剂调节渗透压至7-8，然后将混合液湿热灭菌，得镇定舒缓缓释口服液。