[发明专利]蛋清肽速溶固体饮料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010063321.1 申请日: 2020-01-20
公开(公告)号: CN111109494A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 唐兴和;刘宇峰 申请(专利权)人: 广东蛋能量生物科技有限公司
主分类号: A23L2/39 分类号: A23L2/39;A23L2/84;A23L33/18;A23L33/21;C12P21/06
代理公司: 哈尔滨市文洋专利代理事务所(普通合伙) 23210 代理人: 何强
地址: 519000 广东省珠海市横琴新区豆蔻*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 蛋清 速溶 固体 饮料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于蛋清肽速溶固体饮料按以下步骤制备:

一、将冷冻保存的蛋清液低温融化、微滤除杂;

二、柠檬酸调节蛋清液pH至6~8,然后加热到40~60℃,加入Maxipro NPU酶改性处理;

三、改性处理后的蛋清液加热到70~90℃灭活10~30min;

四、复合酶解,然后灭酶、冷却;

五、冷却的蛋清酶解液3000~10000r/min离心,取离心上清液超滤,将滤液真空浓缩;

六、喷雾干燥,得到蛋清肽粉;

七、蛋清肽粉与辅料混合、瞬时高温杀菌,即得到蛋清肽速溶固体饮料;

其中,步骤四中先向灭活后的蛋清液中加入经过杀菌的蒸馏水,然后加入复合酶二次酶解;上述的复合酶由菠萝蛋白酶、胰蛋白酶和风味蛋白酶组成;酶解温度为40~60℃。

2.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤二中Maxipro NPU酶的加入量为蛋清液质量的0.1~1.0%,酶改性处理时间为3~6h。

3.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤四中按蛋清液质量的0.05~0.3%加入复合酶,二次酶解3~6h;复合酶中菠萝蛋白酶、胰蛋白酶和风味蛋白酶的质量比为1:1:1;步骤四中二次酶解中蛋清液pH保持为6~8。

4.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤七中所述辅料主要包括低聚糖。

5.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤四80~100℃灭酶处理30min,然后冷却至10~30℃;步骤五中超滤膜为1~30kDa超滤膜。

6.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤五中真空浓缩至蛋白多肽浓度为20%~40%。

7.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤五中真空浓缩罐的真空度为-0.05~-0.1MPa,真空浓缩罐内温度为30-50℃。

8.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤七中按蛋清肽速溶固体饮料质量取1~14.3%的蛋清肽粉、0~20.0%的木糖醇、0~9%的低聚果糖、0~9%的低聚木糖、0~1.0%的低聚异麦芽糖、0~1.0%的低聚葡萄糖、0.0~0.1%的阿斯巴甜、0~0.235%的甜菊苷、0~1%苹果酸,0~1.5%柠檬酸,0~0.1%香精、0~0.08%的牛磺酸、0~0.11%的维生素B1、0~0.11%的维生素B2、0~0.055%的维生素B6、0~0.28%的烟酰胺、0~0.0028%的叶酸、0~0.11%的泛酸、0~0.5672%的维生素C和余量的麦芽糊精混合。

9.根据权利要求1所述的蛋清肽速溶固体饮料的制备方法,其特征在于步骤一中冷冻保存的蛋清液先0~20℃低温解冻18~20h,然后搅拌并升温至20~50℃融化10~20min;蛋清液微滤除杂至灌装温度保持为20~30℃;步骤七中利用过热蒸气瞬时高温杀菌,粉体瞬间加热至150℃,灭菌结束时立刻冷却至20℃。

10.蛋清肽速溶固体饮料,其特征在于蛋清肽速溶固体饮料主要由蛋清肽粉制备而成。

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