[发明专利]一种钙钛矿量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种钙钛矿量子点的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)将钙钛矿晶体材料与分散溶剂混合，得到分散液；

所述钙钛矿晶体材料选自ABX₃或Cs₄PbX'₆中的任意一种或至少两种的组合；其中，A选自Cs⁺、CH₃NH₃⁺或CH(NH₂)₂⁺中的任意一种，B选自Pb²⁺或Sn²⁺，X、X'各自独立地选自Cl^-、Br^-或I^-中的任意一种或至少两种的组合；

所述分散溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、N-环己基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮、N-十二烷基吡咯烷酮、甲酰胺、N-甲基甲酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、1,3-二甲基-2-咪唑啉酮或四甲基脲中的任意一种或至少两种的组合；

(2)将步骤(1)得到的分散液进行超声，得到所述钙钛矿量子点，所述超声的功率为50～1000W。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述钙钛矿晶体材料选自CsPbCl₃、CsPbBr₃、CsPbI₃、Cs₄PbCl₆、Cs₄PbBr₆、Cs₄PbI₆、Cs₄PbBr₆·CsPbBr₃、CH₃NH₃PbCl₃、CH₃NH₃PbBr₃、CH₃NH₃PbI₃、CH(NH₂)₂PbCl₃、CH(NH₂)₂PbBr₃、CH(NH₂)₂PbI₃或CH₃NH₃Pb(Cl,Br)₃中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述钙钛矿晶体材料的二维平面尺寸为0.1～10000μm。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述钙钛矿晶体材料为经过预处理的钙钛矿晶体材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述预处理的方法包括研磨和/或球磨。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述预处理的方法为球磨。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述球磨包括干法球磨或湿法球磨。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述球磨为干法球磨。

9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述干法球磨的方法为：将钙钛矿晶体材料、助磨材料和球磨球混合并进行球磨，然后分离球磨球、分离助磨材料，得到所述经过预处理的钙钛矿晶体材料。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述球磨的时间为0.5～120h。

11.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述球磨的时间为1～24h。