[发明专利]一种聚多巴胺薄膜的制备方法及其在医用植入材料中的应用

权利要求书

1.一种聚多巴胺薄膜的制备方法，其特征在于，包括在常规聚多巴胺薄膜上原位合成磺胺嘧啶银的步骤，在常规聚多巴胺薄膜上原位合成磺胺嘧啶银的步骤又包括以下步骤：

步骤1：将常规聚多巴胺薄膜置于含有磺胺嘧啶的氢氧化钠溶液中，控制pH在7.1-13.0之间，在微波辐照的条件下进行反应，获得表面覆载磺胺嘧啶钠的中间体，取出洗涤、干燥；

步骤2：将步骤1处理后的材料浸泡于硝酸银溶液中，在微波辐照的条件下进行反应，使磺胺嘧啶钠分子上的钠离子被硝酸银中的银离子置换取代，获得表面负载磺胺嘧啶银的目标产物，取出洗涤、干燥；所述方法不使用催化剂三氟甲磺酸或三氟甲磺酸盐。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1和2中的微波辐照是将装有混合液的反应瓶放入可控温聚焦微波合成仪体腔进行反应的。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤1和2中，微波辐照的条件为：25-95℃恒温反应0.3-30分钟，微波功率为100-1500W。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，磺胺嘧啶和氢氧化钠的摩尔比为1：1-5；和/或，磺胺嘧啶与硝酸银的摩尔比为1：1-5。

5.一种权利要求1-4之一所述制备方法所制备的聚多巴胺薄膜在制备医用植入材料中的应用，其中，所述聚多巴胺薄膜作为涂层，聚多巴胺薄膜的层数为一层、两层或多层。

6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述医用植入材料包括吻合器。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述医用植入材料包括吻合器的吻合钉。

8.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述医用植入材料的材质包括无机材料、有机材料、金属材料中的至少一种。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述医用植入材料的材质包括陶瓷、高分子材料、不锈钢、纯钛及其合金、纯镁及其合金中的至少一种。

10.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述负载有磺胺嘧啶银的聚多巴胺薄膜不含有催化剂三氟甲磺酸或三氟甲磺酸盐残留。

11.一种医用植入材料，其特征在于，包括负载有权利要求1-4之一所述制备方法所制备的聚多巴胺薄膜作为涂层，聚多巴胺薄膜的层数为一层、两层或多层。

12.如权利要求11所述的医用植入材料，其特征在于，所述负载有磺胺嘧啶银的聚多巴胺薄膜不含有催化剂三氟甲磺酸或三氟甲磺酸盐残留。

13.一种医用植入材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1)在医用植入材料表面制备常规聚多巴胺薄膜作为涂层；

2)在常规聚多巴胺薄膜上原位合成磺胺嘧啶银： a)将常规聚多巴胺薄膜置于含有磺胺嘧啶的氢氧化钠溶液中，控制pH在7.1-13.0之间，在微波辐照的条件下进行反应，获得表面覆载磺胺嘧啶钠的中间体，取出洗涤、干燥；

b)将步骤a）处理后的材料浸泡于硝酸银溶液中，在微波辐照的条件下进行反应，使磺胺嘧啶钠分子上的钠离子被硝酸银中的银离子置换取代，获得表面负载磺胺嘧啶银的目标产物，取出洗涤、干燥；

所述方法不使用催化剂三氟甲磺酸或三氟甲磺酸盐。

14.如权利要求13所述的制备方法，其特征在于，所述在医用植入材料表面制备常规聚多巴胺薄膜作为涂层的步骤包括：将洗涤洁净的医用植入材料灭菌，然后浸泡在pH7.1-13.0的多巴胺单体缓冲液溶液中，在微波辐照的条件下进行反应，使医用植入材料表面生成聚多巴胺薄膜，取出医用植入材料洗涤、干燥。