[发明专利]一种迷迭香精油纳米脂质体及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种迷迭香精油纳米脂质体及其制备方法与应用。首先将迷迭香精油溶解在辛酸葵酸甘油三酯中混合均匀；再将熔融的泊洛沙姆溶解在去离子水中、静置、然后充分搅拌均匀；将上述两种混合物混合后置于高压均质机中进行处理，处理完成后降温至24℃以下，得到迷迭香精油纳米脂质体。本发明制备的迷迭香精油纳米脂质体克服了其使用过程中存在的缺陷，具有较好的缓释作用，使其更好的发挥其药理活性。并且在脂质体较好的促渗作用及较好的生物粘性的作用下，增加了药物在皮肤的滞留量和滞留时间，更好地发挥药物的局部作用。该方法简单易行，使用试剂少，制备成本低，且所得迷迭香精油纳米脂质体的包覆率高，具有很好的应用前景。

技术领域

本发明涉及迷迭香精油的应用，具体涉及一种迷迭香精油纳米脂质体及其制备方法与应用。

背景技术

迷迭香别名海洋之露，属唇形科迷迭香属亚灌木或多年生草本香科植物。迷迭香精油中有较多的鼠尾草酚、鼠尾草酸、迷迭香酸以及阿魏酸等较多的二萜酚类抗氧化性成分，这些成分均含有不饱和双键和酚羟基，酚酸性的物质具有很强的还原性，对于氧化性物质具有较好的清除作用，且在一定范围内随着物质浓度的增加、清除率越高，是迷迭香精油DPPH自由基清除过程中的主要功臣。因此，迷迭香提取物具有很好的抗氧化作用，且与人工合成的抗氧化剂相比具有明显优势，不存在副作用。但是，迷迭香精油具有难溶于水、易挥发、异味大等缺陷而对其大规模较好的应用带来了限制。

纳米脂质体是上世纪末新开发的一种活性组分载体，是将药物吸附或包裹于脂质膜中制成的新一代纳米粒给药系统，以毒性低、生物相容性好、生物可降解的天然或合成类脂为载体。脂质体给药系统作用于挥发油，不仅可以起到液体药物固化的效果，同时挥发油被包封后还可以提高其稳定性并起到掩味作用。将脂质体用于体外局部用药也具有诸多优点，如能较好的包裹亲水性或亲油性药物，降低药物对皮肤的刺激性；对难溶性药物有增溶性，能增加药物在皮肤的滞留时间和滞留量；具有全身吸收的限速膜屏障作用，减少药物的全身吸收，从而降低药物的不良反应。但是作为外用制剂的运用，脂质体缺乏一定的粘度和触变性，这是外用制剂非常必要的性能。因此，在纳米脂质体的制备及应用中需要克服这些缺陷的存在，以较好的扩展其在外用制剂中的应用。

发明内容

为了达到解决上述问题，达到相应目的，本发明提供了一种迷迭香精油纳米脂质体及其制备方法与应用。本发明制备的迷迭香精油纳米脂质体克服了其使用过程中存在的缺陷，具有较好的缓释作用，使其更好的发挥其药理活性。并且在脂质体较好的促渗作用及较好的生物粘性的作用下，增加了药物在皮肤的滞留量和滞留时间，更好地发挥药物的局部作用。

本发明是通过以下技术方案实现的

本发明提供了一种迷迭香精油纳米脂质体的制备方法，该方法包括以下步骤：

(1)将迷迭香精油溶解在辛酸葵酸甘油三酯中混合均匀，得到第一混合物；

(2)将熔融的泊洛沙姆溶解在去离子水中、静置、然后充分搅拌，得到第二混合物；

(3)将第二混合物缓慢加入到第一混合物中，完全加入后搅拌均匀得到第三混合物，将第三混合物置于高压均质机中进行处理，处理完成后降温至24℃以下，得到迷迭香精油纳米脂质体。

所述的迷迭香精油纳米脂质体的制备方法，步骤(1)所述迷迭香精油通过水蒸气蒸馏法提取迷迭香所得，具体为：取迷迭香鲜叶荫干，然后置于水中进行水蒸气蒸馏提取其中的精油，提取时荫干迷迭香叶与水的质量比为1：10～14，蒸馏提取3～3.5小时。

所述的迷迭香精油纳米脂质体的制备方法，步骤(1)所述迷迭香精油与辛酸葵酸甘油三酯的质量比为1：35～50。

所述的迷迭香精油纳米脂质体的制备方法，步骤(2)所述第二混合物中熔融泊洛沙姆与去离子水的用量比为3g：(16～40)ml。

所述的迷迭香精油纳米脂质体的制备方法，所述熔融泊洛沙姆的温度为70℃，熔融泊洛沙姆溶解在去离子水中后静置24小时。