[发明专利]白叶藤碱锌(II)配合物及其合成方法和应用

说明书

本发明涉及白叶藤碱锌(II)配合物及其合成方法和应用。白叶藤碱锌(II)配合物的化学式为[Zn(T1)Cl₂]。其合成方法是白叶藤碱衍生物与二甲基吡啶胺在溶剂的存在下反应生成黄色固体粉末T1配体；所述T1配体和等物质的量的氯化锌(II)在极性溶剂的存在下配位反应得到黄色的目标产物白叶藤碱锌(II)配合物。所述配合物白叶藤碱锌(II)配合物表现出优越的体内外抗肿瘤活性和靶向性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。

技术领域

本发明涉及配合物，具体涉及一种白叶藤碱锌(II)配合物。同时，本发明还涉及该配合物的合成方法和应用。

背景技术

白叶藤碱类化合物具有δ-咔啉或苯并δ-咔啉结构，在自然界比较稀少，是一类重要的生物碱。此类化合物及其衍生物具有广泛的生理活性，如抗菌、抗病毒、抗毒覃碱疟、抗高血糖、抗锥体虫、抗炎、解热、突触前α-肾上腺受体阻断等。从目前的报道来看，未曾有以白叶藤碱及衍生物为配体报道的金属配合物。

乳腺癌是目前女性最常见的癌症，也是中国女性第六大主要的癌症死因(杜建姝.世界最新医学信息文摘,2019,19:371-372)。受生活方式、生殖观念的改变等因素影响，我国乳腺癌的发病率逐年上升，因此，开发新型的低毒、高效靶向于药物仍然是当今研究的一个热点之一。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种白叶藤碱锌(II)配合物。

具体地，一种白叶藤碱锌(II)配合物，其锌配合物的化学式为[Zn(T1)Cl₂](T1-Zn)，其化学结构式如下式所示：

本发明的目的之二在于提供白叶藤碱锌(II)配合物合成方法。

具体地，所述白叶藤碱锌(II)配合物的合成方法，包括以下步骤：

(1)白叶藤碱衍生物(SM)与二甲基吡啶胺在溶剂的存在下反应生成黄色固体粉末T1配体；

(2)T1配体和等物质的量的氯化锌(II)在极性溶剂的存在下配位反应得到黄色的目标产物T1-Zn。

本发明合成路线如下：

步骤(1)中，白叶藤碱衍生物(SM)与二甲基吡啶胺的摩尔比为1:1-1.5。

步骤(1)中，白叶藤碱衍生物(SM)与二甲基吡啶胺在45-60℃下反应8-10小时。

步骤(2)中，配位反应温度35-90℃，反应时间4-72h。

步骤(2)中，极性溶剂为甲醇、乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷和二甲基亚砜的其中一种溶剂或者两两混合溶剂，其中混合溶液中的两种溶液为任意比。

本发明的目的之三在于提供所述白叶藤碱锌(II)配合物的应用。具体地，提供所述白叶藤碱锌(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。更具体地，提供所述白叶藤碱锌(II)配合物在制备治疗靶向乳腺癌的药物中的应用。

本发明的有益效果在于：