[发明专利]电解法制备纳米氢氧化镍的方法

权利要求书

1.一种电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：采用电解装置，该电解装置中的高压直流电源提供电能，铂针作为阳极，毛细管穿入石墨碳棒且其顶端溢出的硝酸镍溶液作为阴极；毛细管溢出液与铂针尖端接触，并从毛细管顶部溢出流经石墨管壁，进入样品收集器，石墨管与电源负极相连；不同电压下利用电解含有Ni²⁺的溶液，制得具有纳米结构的Ni(OH)₂。

2.根据权利要求1所述的电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：所述的电解装置包括溶液池（3）、液体收集器（9）和三维移动平台（15），液体收集器（9）上安装有端盖（10），端盖（10）上竖直设置有排气管（11）和石墨管（12），石墨管（12）和端盖（10）之间有不连续的缝隙，石墨管（12）内设有毛细管（8），毛细管（8）的顶端从石墨管（12）顶端伸出，毛细管（8）下端通过第二蠕动泵胶管（5）与蠕动泵（4）连通，第二蠕动泵胶管（5）上设有缓冲瓶（6），蠕动泵（4）通过第一蠕动泵胶管（2）与溶液池（3）连通；石墨管（12）与高压电源（1）的负极相连；三维移动平台（15）上竖直安装有石英管（16），石英管（16）内封存有铂针电极（14），铂针电极（14）的两端均伸出石英管（16）外，其中的一端朝向毛细管（8），另一端与高压电源（1）的正极相连；

使用时，调节三维移动平台（15），使铂针电极（14）的下端与毛细管（8）顶端之间的距离为1～2mm；将硝酸镍溶液注入溶液池（3）内，启动蠕动泵（4），使溶液池（3）内的硝酸镍溶液以匀速进入毛细管（8）内，从毛细管（8）顶端溢出，并与铂针电极（14）的下端相接触；开启高压电源（1），控制电压；通电过程中，从毛细管（8）顶端溢出的溶液经电解后沿石墨管（12）外壁向下流动，并通过石墨管（12）与端盖（10）之间的不连续缝隙流入液体收集器（9）内，持续通电后，得到浊液，将该浊液超声分散，离心分离，蒸馏水洗涤，真空干燥至恒重，研磨，制得纳米氢氧化镍。

3.根据权利要求2所述的电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：铂针电极（14）为直径0.3～0.8mm的铂丝，铂针电极（14）朝向毛细管（8）的一端露出石英管（16）的长度为1～2mm，毛细管（8）的内径为0.5～1.2mm。

4.根据权利要求2所述的电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：缓冲瓶（6）的容积为3～7mL。

5.根据权利要求2所述的电解制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：硝酸镍溶液以1.5～4.5 mL/min的速度送入毛细管（8）。

6.根据权利要求2或5所述的电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：硝酸镍溶液的摩尔体积浓度为0.05～0.15 mol/L。

7.根据权利要求2所述的电解法制备纳米氢氧化镍的方法，其特征在于：正常电解时，电压为100～200V，电流为35～84mA。