[发明专利]一种吸入用双膦酸类药物及其制备方法及其在慢性阻塞性肺疾病的用途有效
| 申请号： | 202010048692.2 | 申请日： | 2020-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN111053761B | 公开（公告）日： | 2022-05-03 |
| 发明（设计）人： | 陈燃;粟波;褚梦思;陆泉 | 申请（专利权）人： | 杭州旦承医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/72 | 分类号： | A61K9/72;A61K31/66;A61K31/675;A61P9/00;A61P11/00;A61P19/10;A61P35/00 |
| 代理公司： | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人： | 金方玮 |
| 地址： | 310000 浙江省杭州市江干区杭州*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吸入 用双膦酸 类药物 及其 制备 方法 慢性 阻塞 疾病 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种吸入用双膦酸类药物，其特征在于，组成为：药用纯化水，在细胞外应用浓度为0.1μM-100μM的利塞膦酸钠、阿仑膦酸钠、伊班膦酸钠或唑来膦酸，在细胞外应用浓度为1.5%（w/v）-6.0%（w/v）的碳酸氢钠或碳酸氢钾；pH值范围为8.2-8.9，渗透压为等渗或高渗。
2.一种吸入用双膦酸类药物，其特征在于，为将利塞膦酸钠和碳酸氢钠按1:500质量比混合加工成干粉，按100mg 分装，在使用前加入5ml注射用水溶解使用或按100mg/5ml直接加到细胞外溶液中使用。
3.一种吸入用双膦酸类药物的制备方法，其特征在于，在配制罐中加入80%总体积的药用纯化水，加入按处方量称取的0.004%（w/v）利塞膦酸钠或阿仑膦酸钠和4.0%（w/v）碳酸氢钠或碳酸氢钾，搅拌至溶解，定容，依次经无菌过滤，包装。
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