[发明专利]一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方及制备方法

权利要求书

1.一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方，其特征在于，每升制剂中包括以下组分：700万-1100万单位的维生素A棕榈酸酯，400万-600万单位的维生素D3，10-30g的维生素E乙酸乙酯，1-2g的维生素B1，2-4g的维生素B2磷酸酯钠，2-4g的维生素B6，15-40mg的维生素B12，25-40g的烟酰胺，10-15g的赖氨酸，0.4-2mg的精氨酸，5-10g的肌醇，10-30g的牛磺酸，100-150g的乳化剂，20-30g的助乳化剂，10-15g的抗氧剂，30-50g的表面活性剂。

2.根据权利要求1所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方，其特征在于，每升制剂中包括以下组分：800万-1000万单位的维生素A棕榈酸酯，450万-550万单位的维生素D3，15-25g的维生素E乙酸乙酯，1.3-1.6g的维生素B1，2.5-3.5g的维生素B2磷酸酯钠，2.5-3.5g的维生素B6，20-30mg的维生素B12，30-35g的烟酰胺，12-14g的赖氨酸，1-1.5mg的精氨酸，7-9g的肌醇，15-25g的牛磺酸，110-130g的乳化剂，23-27g的助乳化剂，12-14g的抗氧剂，35-45g的表面活性剂。

3.根据权利要求1所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的生产配方，其特征在于，每升制剂中包括以下组分：950万单位的维生素A棕榈酸酯，500万单位的维生素D3，20g的维生素E乙酸乙酯，1.5g的维生素B1，3.0g的维生素B2磷酸酯钠，3.0g的维生素B6，25mg的维生素B12，33g的烟酰胺，13g的赖氨酸，1.3mg的精氨酸，8g的肌醇，20g的牛磺酸，120g的乳化剂，25g的助乳化剂，13g的抗氧剂，40g的表面活性剂。

4.一种权利要求1-3任意一项所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

(1)按比例将维生素A棕榈酸酯、维生素D3乙酸乙酯、维生素E乙酸乙酯依次加入带乳化头的配液罐中，搅拌混合均匀，然后把乳化剂、助乳化剂、表面活性剂加入罐中乳化剪切混合均匀，再乳化剪切，最后将溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时，制成油相溶液备用；

(2)按比例将维生素B1、维生素B2磷酸酯钠、维生素B6、维生素B12、烟酰胺、赖氨酸、精氨酸、肌醇、牛磺酸、抗氧剂依次溶解于纯化水中，在配液罐中保持温度在50℃，搅拌至全部溶解，制成水相溶液备用；

(3)将乳化好的油相溶液缓慢加入至水相溶液中，边加边搅拌至透明状黄色液体，调PH值至酸性，最后将混合好的溶液边搅拌边通过管道在压力为25Mpa下过均质机反复循环一个小时，使油状液体和水相液体充分混合均质至15-30nm的纳米乳，最后用纯化水定容，再经过滤器过滤，在无菌环境下分装于塑料瓶中即得该畜禽用复合维生素纳米乳。

5.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的配液罐带夹层电加热，夹层温度始终保持在40-50℃。

6.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，步骤(1)中乳化剪切的时间为1小时。

7.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的过滤器为0.11-0.22um滤膜的板框过滤器。

8.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述塑料瓶采用PET材质制作。

9.根据权利要求4所述的一种畜禽用复合维生素纳米乳的制备方法，其特征在于，步骤(3)中PH值为3.5-5.5。