[发明专利]用于制备缓解疼痛药物的组合物及药物制备方法在审

专利信息
申请号: 202010039179.7 申请日: 2020-01-14
公开(公告)号: CN111067996A 公开(公告)日: 2020-04-28
发明(设计)人: 孙德玉 申请(专利权)人: 林延光;孙晓平
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P19/02;A61P19/06;A61P25/00;A61P29/00;A61P35/00;A61K35/38;A61K31/726;A61K31/125;A61K31/12
代理公司: 东莞市卓越超群知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 44462 代理人: 骆爱文;王超银
地址: 755100 宁夏回族自*** 国省代码: 宁夏;64
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摘要:
搜索关键词: 用于 制备 缓解 疼痛 药物 组合 方法
【说明书】:

发明公开了用于制备缓解疼痛药物的组合物,包括白杨树皮、川芎、姜黄素、龙腹香、制附子、鱼骨素、野山参、补骨脂、透骨草、独椒、刺果番荔枝、天南星、血竭、乳香、没药、巴西人参果、樟脑;本组合物可以添加合适的辅料,制成适合内服或外用口服液、贴剂、涂抹剂、缓释剂等剂型。

技术领域

本发明涉及医药领域,具体是用于制备缓解疼痛药物的组合物及药物制备方法。

背景技术

流行病学调查显示85%以上的成年人都有不同程度的痛症,目前疼痛患者逐年上升、并年轻化,每年经济损失费高达17亿多。大约3%以上因关节、腰腿严重疼痛而病退或离职,据不完全统计97%以上患者均属类风湿及痛风所致死忘或致残。类风湿及痛风,西医治疗除用激素消炎止痛外,尚无特效药物治疗,而口服西药毒副反应及大,严重影响肝肾及造血功能。

目前仍没有治疗风湿痺痛的统一标准,随着医学科研枝术不断发展,开发出透皮给药、渗透性强、见效快、作用持久、安全可靠疗效肯定、毒副作用小、针对性强、使用方便,药源广而价兼易得等优点的中药外用制剂,为将来治疗癌症晚期、风湿病痛及痛风开辟了新的途径。

发明内容

本发明的目的是用于制备缓解疼痛药物的组合物及药物制备方法,本发明是组合物制成的药物,具有祛风除湿、消炎止痛、舒筋活络、特别是对晚期癌症的疼痛具有显著效果。本发明的药物做成贴剂、涂抹剂,治疗晚期癌症疼痛、类风湿关节炎、风湿性关节炎、风湿性心脏病、痛风及痛风所致的并发症疗效好、副作用小的中药外用制剂。

用于制备缓解疼痛药物的组合物,由以下重量份成分:白杨树皮50~100份、川芎15~20份、姜黄素10~15份、龙腹香0.1~0.3份、制附子10~12份、鱼骨素50~150份、野山参35~50份、补骨脂15~30份、透骨草30~70份、独椒25~30份、刺果番荔枝100~200份、天南星50~100份、血竭50~100份、乳香15~25份、没药15~25份、巴西人参果20~30份、樟脑3~5份。

优选的,用于制备缓解疼痛药物的组合物,由以下重量份成分:白杨树皮80份、川芎18份、姜黄素12份、龙腹香0.2份、制附子11份、鱼骨素100份、野山参40份、补骨脂20份、透骨草50份、独椒28份、刺果番荔枝150份、天南星80份、血竭80份、乳香20份、没药20份、巴西人参果25份、樟脑4份

优选的,所述组合物还包括微晶纤维素30%、硬脂酸镁1%、十二烷基硫酸钠3%、羟丙基甲基纤维素60克、75%乙醇适量、丙二醇3克、聚乙二醇6000,1克。

本组合物可以添加合适的辅料,制成适合内服或外用口服液、贴剂、涂抹剂、缓释剂等剂型。

用于制备缓解疼痛外用药物的制备方法,包括以下制备步骤:

步骤一,按配方量称取原料药材,取配方量90%的天南星、血竭、乳香、没药、用75%乙醇为溶剂,浸渍48小时,以每千克1ml/min的速度渗滤,收集滤液,回收乙醇,并继续浓缩至相对密度为1.08~1.10的浸膏;

步骤二,加入血竭、樟脑及水,并加入剩余10%天南星、姜黄素、乳香、没药等药物,用胶体磨研磨备用,取明胶加水,60度下溶解,加入甘油、硅藻土,与上述天南星等备用溶液混合均匀,制得涂布液;

步骤三,将制得的涂布液涂布、切割、制成贴剂。

一种用于制备缓解疼痛外用药物的制备方法,包括以下制备步骤:

步骤一,按配方量称取原料药材,取配方量取白杨皮提取物、制附子提取物、骨脂原料粉、刺果番荔枝提取物、姜黄素、等原料粉、微晶纤维素、淀粉全部置于流化床中、按照操作参数表参数、喷雾适量蒸馏水进行粘合,待微丸长至一定大小时停喷,并适当干燥。过筛,选取30和60目的微丸;

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