[发明专利]植物茎顶端分生组织干细胞弹性模量测定技术有效
申请号: | 202010031822.1 | 申请日: | 2020-01-13 |
公开(公告)号: | CN111208132B | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
发明(设计)人: | 骆天治;丁卫平;苗春光;刘亮亮 | 申请(专利权)人: | 安徽骆华生物科技有限公司 |
主分类号: | G01N21/84 | 分类号: | G01N21/84;G01Q60/24;G01N1/28 |
代理公司: | 合肥东信智谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34143 | 代理人: | 刘寒冰 |
地址: | 230000 安徽省合肥市高新区*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 顶端 分生组织 干细胞 弹性模量 测定 技术 | ||
1.植物茎顶端分生组织干细胞弹性模量测定技术,其特征在于,包括以下步骤:
a.将生长旺盛的植株花序摘下,在解剖镜下用镊子将中央顶端分生组织周围的花苞和花原基剥离干净,使顶端分生组织完全暴露出来;
b.在50mL离心管中配制琼脂糖溶液,然后将盛有琼脂糖溶液的离心管放入水浴锅中沸水浴20-30min,使胶状溶液变得透亮;
c.将盛有琼脂糖溶液的离心管从水浴锅中取出并转移到65℃恒温箱中放置,使琼脂糖溶液的温度降下并稳定到65℃;
d.将琼脂糖溶液倒入直径60mm的培养皿中,用镊子将步骤a处理过的植株花序垂直插入到琼脂糖溶液中,植株花序顶端露在琼脂糖溶液外,用镊子将植株花序固定在琼脂糖溶液中,待琼脂糖溶液冷却凝固后再将镊子移开,然后在胶上滴加3mL的1/2MS培养液;
e.使用金相显微镜对植株花序进行观察,拍摄照片记录顶端分生组织的位置;
f.观察后继续往培养皿中加入1/2MS培养液,使溶液完全将植株花序浸没,将培养皿放置到原子力显微镜样品台,在其光镜下找到样品的位置,根据金相显微镜所得的图象确定样品中顶端分生组织的位置,确定60×60μm的测定区域,然后利用水下测定模式对该区域进行测定。
2.根据权利要求1所述的植物茎顶端分生组织干细胞弹性模量测定技术,其特征在于:步骤b中,配制的琼脂糖溶液为浓度17%的琼脂糖溶液。
3.根据权利要求1所述的植物茎顶端分生组织干细胞弹性模量测定技术,其特征在于:步骤c中,盛有琼脂糖溶液的离心管在65℃恒温箱中放置时间为30min。
4.根据权利要求1所述的植物茎顶端分生组织干细胞弹性模量测定技术,其特征在于:步骤e中,观察时,金相显微镜采用20倍镜。
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