[发明专利]一种治疗过敏性鼻炎水寒射肺证的中药外用贴剂

权利要求书

1.一种治疗过敏性鼻炎水寒射肺证的中药外用贴剂，其特征在于，所述贴剂由以下原料按重量份数比制成：细辛24-43份、干姜18-37份、白芷26-36份、辛夷31-47份、苍耳子26-35份、红花20-25份、制川乌19-31份、冰片2-6份；其中将细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花混合，粉碎成过20目筛的粗粉，加入细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量9.7-15.6倍量的5％NaCl溶液，40℃闪式提取3.2-5.6min，100℃蒸馏提取3.7-4.9h，蒸馏液加乙醚萃取3次，合并乙醚萃取液，得乙醚萃取液a，备用，剩余药材及提取液过滤，得药渣a及滤液a，备用；取药渣a，加入细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量9-12倍量的0.9％β-葡萄糖苷酶溶液及细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量11-15倍量的半纤维素酶溶液，加入1mol/L的盐酸调pH至4.7-6.2，51℃水浴提取6.9h，98℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液b，备用；将制川乌粉粹成过20目筛的粗粉，加入体积浓度为82％的乙醇83℃回流提取2次，每次加入体积浓度为82％的乙醇的量为制川乌重量的8-15倍量，每次提取时间为1.6h，过滤，弃去药渣，合并2次提取液，51℃减压回收乙醇，减压浓缩成50℃时比重为1.23-1.31的浸膏，得浸膏Ⅰ，备用；取乙醚萃取液a，50℃挥尽乙醚，得挥发油Ⅰ，备用；取滤液a过D101或AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱液减压浓缩成50℃时比重为1.19-1.25的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；取滤液b，加入1mol/L的NaOH溶液调节pH至7.4，过滤，滤液减压浓缩至50℃时比重为1.26的浸膏，得浸膏Ⅲ，备用；合并浸膏Ⅰ、浸膏Ⅱ、浸膏Ⅲ，混合均匀，浓缩成50℃时比重为1.35的浸膏，得浸膏Ⅳ，备用；取浸膏Ⅳ，依次加入冰片、挥发油Ⅰ，混合均匀，加入浸膏Ⅳ、冰片、挥发油Ⅰ总重量的1.5-3.6倍量的贴剂基质，混合，脱气、涂于背衬、覆膜、干燥、切片，制成治疗过敏性鼻炎水寒射肺证的中药外用贴剂。

2.根据权利要求1所述的治疗过敏性鼻炎水寒射肺证的中药外用贴剂，其特征在于，所述贴剂由以下重量计的原料药制成：细辛24-43g、干姜18-37g、白芷26-36g、辛夷31-47g、苍耳子26-35g、红花20-25g、制川乌19-31g、冰片2-6g；其中将细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花混合，粉碎成过20目筛的粗粉，加入细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量9.7-15.6倍量的5％NaCl溶液，40℃闪式提取3.2-5.6min，100℃蒸馏提取3.7-4.9h，蒸馏液加乙醚萃取3次，合并乙醚萃取液，得乙醚萃取液a，备用，剩余药材及提取液过滤，得药渣a及滤液a，备用；取药渣a，加入细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量9-12倍量的0.9％β-葡萄糖苷酶溶液及细辛、干姜、白芷、辛夷、苍耳子、红花总重量11-15倍量的半纤维素酶溶液，加入1mol/L的盐酸调pH至4.7-6.2，51℃水浴提取6.9h，98℃回流提取1.6h，过滤，弃去药渣，得滤液b，备用；将制川乌粉粹成过20目筛的粗粉，加入体积浓度为82％的乙醇83℃回流提取2次，每次加入体积浓度为82％的乙醇的量为制川乌重量的8-15倍量，每次提取时间为1.6h，过滤，弃去药渣，合并2次提取液，51℃减压回收乙醇，减压浓缩成50℃时比重为1.23-1.31的浸膏，得浸膏Ⅰ，备用；取乙醚萃取液a，50℃挥尽乙醚，得挥发油Ⅰ，备用；取滤液a过D101或AB-8型大孔吸附树脂柱，洗脱液减压浓缩成50℃时比重为1.19-1.25的浸膏，得浸膏Ⅱ，备用；取滤液b，加入1mol/L的NaOH溶液调节pH至7.4，过滤，滤液减压浓缩至50℃时比重为1.26的浸膏，得浸膏Ⅲ，备用；合并浸膏Ⅰ、浸膏Ⅱ、浸膏Ⅲ，混合均匀，浓缩成50℃时比重为1.35的浸膏，得浸膏Ⅳ，备用；取浸膏Ⅳ，依次加入冰片、挥发油Ⅰ，混合均匀，加入浸膏Ⅳ、冰片、挥发油Ⅰ总重量的1.5-3.6倍量的贴剂基质，混合，脱气、涂于背衬、覆膜、干燥、切片，制成治疗过敏性鼻炎水寒射肺证的中药外用贴剂。