[发明专利]一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法

权利要求书

1.一种马桑药材中槲皮素的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为：

1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.1～1.0g，加50～70％乙醇料液，超声提取0.5～1.5h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液；

2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加50～70％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液；

3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入50～70％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在240～270nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线；

4)测定法：分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在240～270nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。

2.根据权利要求1所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为：

1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.2～0.9g，加52～68％乙醇料液，超声提取0.6～1.4h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液；

2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加52～68％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液；

3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入52～68％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在243～267nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线；

4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在243～267nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。

3.根据权利要求2所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为：

1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.3～0.8g，加54～66％乙醇料液，超声提取0.7～1.3h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液；

2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加54～66％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液；

3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入54～66％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在246～265nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线；

4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在246～265nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。

4.根据权利要求3所述的含量测定方法，其特征在于所述含量测定方法为紫外分光光度法，具体步骤为：

1)供试品溶液的制备:精密称取马桑粉末0.4～0.7g，加58～62％乙醇料液，超声提取0.8～1.2h，冷却，补重，过滤，移取0.1ml置25ml的容量瓶中定容，即得供试品溶液；

2)对照品溶液的制备:取槲皮素对照品适量，精密称定，加58～62％乙醇溶液制成每1ml中含3.2ug槲皮素对照品溶液；

3)标准曲线的制备:精密称取槲皮素标准品2mg，置于100ml容量瓶中，加入58～62％乙醇溶解，定容至刻度摇匀，分别取2ml、3ml、5ml、10ml、12ml、16ml置于25ml容量瓶定容至刻度，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在250～260nm的波长处测定吸收度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线；

4)测定法:分别取对照品溶液和供试品溶液，照中国药典2015年版四部紫外分光光度法，在250～260nm范围内扫描，绘制吸收图谱，计算，即得。