[发明专利]基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法在审
| 申请号： | 202010026461.1 | 申请日： | 2020-01-10 |
| 公开（公告）号： | CN111091977A | 公开（公告）日： | 2020-05-01 |
| 发明（设计）人： | 魏献军;李苞;魏济时 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | H01G11/26 | 分类号： | H01G11/26;H01G11/32;H01G11/48;H01G11/86 |
| 代理公司： | 新乡市平原智汇知识产权代理事务所(普通合伙) 41139 | 代理人： | 路宽 |
| 地址： | 453007 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 导电 聚合物 乙基 苯胺 氮氧共 掺杂 超级 电容器 电极 材料 制备 方法 | ||
1.基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于具体步骤为：
步骤S1：将0.25g表面活性剂十二烷基磺酸钠和10.6g碳源N-羟乙基苯胺加入到480mL1mol L-1的盐酸溶液中，搅拌30min，再将10.6g FeCl3·6H2O和过硫酸铵溶液依次加入上述溶液中，其中过硫酸铵溶液由18g过硫酸铵溶于160mL 1mol L-1盐酸溶液得到，然后在磁力搅拌下于室温反应24h得到聚N-羟乙基苯胺，再依次用乙醇、纯水充分洗涤后于60℃真空干燥后备用；
步骤S2：在步骤S1制得的聚N-羟乙基苯胺和活化剂ZnCl2中加水后充分浸泡，再置于105℃鼓风干燥箱中干燥24h得到聚N-羟乙基苯胺/ZnCl2混合物，然后将聚N-羟乙基苯胺/ZnCl2混合物置于管式炉中在惰性气体保护下以2℃/min的升温速率由室温升温至500-800℃恒温碳化热解2h得到HPCs样品；
步骤S3：将步骤S2制得的HPCs样品置于浓硫酸和浓硝酸的混合酸中于25-60℃氧化处理1h，过滤，充分洗涤，干燥得到最终目标产品超级电容器电极材料。
2.根据权利要求1所述的基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述聚N-羟乙基苯胺与活化剂ZnCl2的投料质量比为2:1。
3.根据权利要求1所述的基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述惰性气体为氮气。
4.根据权利要求1所述的基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述碳化热解温度为700℃。
5.根据权利要求1所述的基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述浓硫酸和浓硝酸的混合酸中浓硫酸与浓硝酸的体积比为3:1。
6.根据权利要求1所述的基于导电聚合物聚N-羟乙基苯胺3D氮氧共掺杂碳超级电容器电极材料的制备方法，其特征在于：步骤S3中所述HPCs样品在浓硫酸和浓硝酸的混合酸中的氧化温度为40℃。
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