[发明专利]一种血型鉴定中便捷式血样处理装置

说明书

本发明属于血样处理装置技术领域，具体涉及一种血型鉴定中便捷式血样处理装置，包括血样处理器和离心套管，所述血样处理器套设在离心套管的内部，所述血样处理器包括标本存储管、红细胞转移仓和血样成品仓，所述标本存储管通过红细胞转移仓连接有血样成品仓。本发明通过三仓一体式的操作，方便便捷，无需移样，将手工操作转化为自动化，简化操作过程，且收到样品后直接进入离心机，一次离心后血样即可达到血型检测要求，避免移样混淆标本，三结构一体化全封闭，无污染，减少操作者接触，极大的提高了血型鉴定过程中手工操作的准确性、便捷性、可调节性，提高操作人员避免血液传染病的安全性。本发明用于血型鉴定中的血样处理。

技术领域

本发明属于血样处理装置技术领域，具体涉及一种血型鉴定中便捷式血样处理装置。

背景技术

自上世纪奥地利生物学家发现了人类ＡＢＯ血型系统以来，其已经成为临床输血中最重要的临床指导血型系统。ＡＢＯ血型的实验检测方法也随着医学检验技术而发展，血型成为临床科学性和责任性较强的工作，检查结果可直接影响到患者的输血安全，是一项重要的血液检查项目。微柱凝胶法是通过红细胞表面抗原与相应的标准抗体的反应在微柱凝胶所形成的介质中完成，如红细胞抗原与相应的标准抗体结合形成结块，在经过离心后不能通过凝胶为主的凝胶分子筛，则凝胶底部不能检测到红细胞，从而鉴定ＡＢＯ血型的结果。其主要的优点有，样本量少、检测结果准确、抗外界干扰能力强、血液自身溶血血脂等相关影响小、试验重复性好。但红细胞的浓度过高或过低都会导致操作过程中离心不彻底，血清中纤维蛋白会出现纤维凝块和细菌污染等原因，均会导致微柱凝胶试验的假阴性或假阳性结果。因此在操作过程中，严格掌握红细胞的浓度是非常重要的，以往的浓度控制主要依赖于微量加样器在操作中的作用，这一过程操作需将血液离心后先取50UL(1滴)血清加入血型微柱凝胶卡反定型微柱孔内进行血型反定检测，然后将微量加样器调至所需红细胞量，套上吸头，移取红细胞至另一管内，与管内预置的生理盐水混匀，再用吸管吸取稀释的红细胞加入血型微柱凝胶卡正定型微柱孔内进行血型正定检测。此方法需转移标本，且耗时较长，在样本量多的情况下，手工操作容易混淆标本，存在工作效率低下的弊端，极大增加工作量。

发明内容

针对上述微量加样器加样过程耗时长、出错率高、工作效率低的技术问题，本发明提供了一种工作效率高、误差小、耗时短的血型鉴定中便捷式血样处理装置。

为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：

一种血型鉴定中便捷式血样处理装置，包括血样处理器和离心套管，所述血样处理器套设在离心套管的内部，所述血样处理器包括标本存储管、红细胞转移仓和血样成品仓，所述标本存储管通过红细胞转移仓连接有血样成品仓。

所述离心套管上分别开设有套管主体、齿轮驱动装置槽、内实芯齿轮垂直滑槽，所述齿轮驱动装置槽、内实芯齿轮垂直滑槽均设置在套管主体的侧壁内，所述齿轮驱动装置槽的内部设有齿轮驱动装置，所述齿轮驱动装置包括弹簧、金属柱和齿条，所述弹簧有两根，两根弹簧的一端分别安装在齿轮驱动装置槽顶部和底部，两根弹簧的另一端分别安装在金属柱的上端面和下端面，两根弹簧将金属柱悬吊在齿轮驱动装置槽内，所述齿条固定在金属柱的侧面，所述离心套管的顶部设置有扣盖。

所述套管主体的侧壁上设置有U形水平滑槽，所述齿轮驱动装置槽、内实芯齿轮垂直滑槽之间通过U形水平滑槽连接。

所述红细胞转移仓包括外空芯管和内实芯管，所述内实芯管套设在外空芯管的内部，所述内实芯管的一端通过转轴固定连接有内实芯齿轮。

所述内实芯管上分别设置有50UL红细胞仓和100UL红细胞仓。

所述齿条为单向驱动，所述齿条与内实芯齿轮啮合，所述齿条的长度为内实芯齿轮周长的1/2，所述齿条在静止状态时位于U形水平滑槽上方。

所述标本存储管采用3ml立式负压管，所述标本存储管的内部放置有EDTA-K2抗凝剂。