[发明专利]特异性结合HLEG1蛋白的抗体、杂交瘤细胞以及检测方法有效
| 申请号: | 202010008666.7 | 申请日: | 2020-01-03 |
| 公开(公告)号: | CN111072779B | 公开(公告)日: | 2020-10-13 |
| 发明(设计)人: | 王金阳;彭金荣 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C07K16/18 | 分类号: | C07K16/18;C12N5/20;G01N33/68;G01N33/577 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 周文波 |
| 地址: | 310000 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 特异性 结合 hleg1 蛋白 抗体 杂交瘤 细胞 以及 检测 方法 | ||
本发明公开了一种特异性结合HLEG1蛋白的抗体、杂交瘤细胞以及检测方法,涉及抗体技术领域。该抗体的重链可变区的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示,轻链可变区的LCDR1、LCDR2和LCDR3的分别如SEQ ID NO.4‑6所示。该抗体可以特异性结合HLEG1蛋白,可以用于检测HLEG1蛋白和研究HLEG1蛋白功能。
技术领域
本发明涉及抗体技术领域,具体而言,涉及一种特异性结合HLEG1蛋白的抗体、杂交瘤细胞以及检测方法。
背景技术
C6orf58基因是斑马鱼基因leg1在人类基因组中的同源物,是6号染色体上第58个开放阅读框。C6orf58基因简称其为hleg1基因。hleg1基因有两个转录本,一号转录本为1200bp,有六个外显子,编码一个大小为330aa的蛋白HLEG1,二号转录本不编码蛋白。HLEG1有一个20个氨基酸的信号肽及一个功能未知区域,是一个分泌蛋白,预测大小为38kD。在人的唾液,唾液腺和十二指肠中检测到其表达。经预测(CBS prediction servers)有24位天冬酰胺(N),69位天冬酰胺(N)两个N连接糖苷化位点。目前对蛋白HLEG1的功能研究仍有很大的探索空间。但缺乏检测HLEG1蛋白的抗体。
鉴于此,特提出本发明。
发明内容
本发明的目的在于提供一种特异性结合HLEG1蛋白的抗体,该抗体可以特异性结合HLEG1蛋白,可以用于检测HLEG1蛋白。
本发明的另一目的在于提供一种杂交瘤细胞,其可以分泌特异性结合HLEG1蛋白的抗体,用于制备或检测HLEG1蛋白。
本发明的另一目的在于提供一种检测HLEG1蛋白的试剂盒。该试剂盒可检测HLEG1蛋白。
本发明的另一目的在于提供一种制备特异性结合HLEG1蛋白的抗体的方法。该方法可以制备出特异性结合HLEG1蛋白的抗体
本发明的另一目的在于提供一种检测HLEG1蛋白的方法。该方法可以检测出HLEG1蛋白。
本发明是这样实现的:
一方面,本发明提供了一种特异性结合HLEG1蛋白的抗体,所述抗体的重链可变区的HCDR1、HCDR2和HCDR3的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1-3所示,轻链可变区的LCDR1、LCDR2和LCDR3的分别如SEQ ID NO.4-6所示。其中,各CDR的氨基酸序列如下:
HCDR1(即重链互补决定区1):GYTFTDYS(SEQ ID NO.1);
HCDR2:INTKTGEP(SEQ ID NO.2);
HCDR3:ARGAIYNYGSKFSYYAMDY(SEQ ID NO.3)。
LCDR1(即轻链互补决定区1):SSVTY(SEQ ID NO.4);
LCDR2:ATS(SEQ ID NO.5);
LCDR3:QQWNSNPYT(SEQ ID NO.6)。
进一步地,在本发明的一些实施方案中,所述抗体的重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.7所示。
重链可变区的氨基酸序列如下:
QIQLVQSGPELKKPGETVKISCKASGYTFTDYSMHWVKQAPGKGLKWMGWINTKTGEPTYADDFKGRFAFSLETSASTAYLQIINLKDEDTASYFCARGAIYNYGSKFSYYAMDY。
进一步地,在本发明的一些实施方案中,所述抗体的轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示。
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