[发明专利]血液透析器的抗凝改性方法

权利要求书

1.血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，步骤包括：

(1)在30-80℃下将引发剂1溶液通入血液透析器中，停留2-10h后，干燥，使引发剂1均匀分散在血液透析膜中，血液透析膜为聚砜膜、聚醚砜膜或聚酰胺膜；

(2)在保护性气氛中，将海藻酸钠、引发剂2、乙烯基单体的水溶液通入经过步骤(1)处理的血液透析器中，50-100℃下反应4-24h；

(3)经一步聚合反应后清洗、干燥即获得改性的血液透析器。

2.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述引发剂1包括偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰中的任意一种或两种以上的组合。

3.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述引发剂1溶液的溶剂为甲醇、乙醇、乙醚、乙酸乙酯中的任意一种或两种以上的组合。

4.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述引发剂2为水溶性引发剂。

5.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述引发剂2包括偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二氰基戊酸、偶氮二异丙基咪唑啉、过硫酸钾中的任意一种或两种以上的组合。

6.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述乙烯基单体为水溶性乙烯基单体。

7.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述乙烯基单体包括N-羟甲基丙烯酰胺、N-羟乙基丙烯酰胺、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯基丙烯酸和山梨酸中的任意一种或两种以上的组合。

8.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述步骤(1)的引发剂1与步骤(2)的乙烯基单体、海藻酸钠的组合的质量比为0.01～0.03：1；步骤(2)中引发剂2与乙烯基单体、海藻酸钠的组合的质量比为0.01～0.03：1。

9.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述步骤(2)中乙烯基单体与海藻酸钠的质量比为0.2～1.5：1，且水溶液中水与乙烯基单体、海藻酸钠的组合的质量比为100：3～15。

10.如权利要求1所述的血液透析器的抗凝改性方法，其特征在于，所述保护性气氛包括氮气气氛和/或惰性气体气氛。