[发明专利]一种利用KI测定水样中过氧甲酸和共存过氧化氢的方法

说明书

本发明涉及一种利用KI测定水中过氧甲酸和共存过氧化氢的方法，主要包括PBS(磷酸盐缓冲溶液)、KI、Mo(VI)以及待处理水样的加入，溶液的混合，紫外分光光度计测定吸光度以及根据公式计算，通过计算总过氧化物浓度与过氧甲酸浓度，两者的差值即为共存过氧化氢的浓度，可以有效且精确的测定水中过氧甲酸和共存过氧化氢的浓度。

技术领域

本发明属于环境中水质监测领域，具体是一种利用KI测定水样中过氧甲酸和共存过氧化氢的方法，利用KI快速测定水样中的过氧甲酸和共存过氧化氢浓度。

背景技术

过氧甲酸具有较强的氧化性能，通常作为氧化剂被应用于水处理中。该酸以过氧甲酸、过氧化氢、甲酸和水的混合物形式存在，其性质极不稳定，制备完成后会在120分钟后开始分解。

过氧甲酸的制备工艺极其简单，其反应过程不需要任何有机或者无机催化剂的添加，而且在反应条件合适时，制备成的过氧甲酸的浓度最高能够达到3M，此外，过氧甲酸还可代替氯气和过氧乙酸，用于水消毒过程。因此，有必要开发一种可靠、准确、廉价、快速的方法来定量测定水样中PFA的浓度。

滴定法是最常用的检测过氧甲酸含量的方法，包括铈滴定法，酸碱滴定法等，然而这些方法的工作量较大，耗费时间长，且难以准确测定微摩尔级别的浓度；此外，也有一些方法是通过分光光度法来对过氧甲酸的浓度进行测定，比如N,N-二乙基对苯二胺(DPD)为指示剂，以3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸盐(ABTS)为催化剂，分别对2,2'-偶氮二(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸盐)进行氧化，从而对过氧甲酸的浓度进行测定计算。虽然上述分光光度法测定有机酸时，对低浓度的有机酸测定也比较准确，但测定成本较高，耗时较长。总而言之，有许多通用的方法可以用来测定过氧乙酸的浓度，但专门用于测定水样中过氧甲酸浓度的方法相对缺乏。

发明内容

本发明的目的在于克服现有测定水中过氧甲酸和过氧化氢方法的不足，提供一种利用KI测定水中过氧甲酸和共存过氧化氢的方法。

本发明为解决背景技术中的技术问题，采用的技术方案是一种利用KI测定水样中过氧甲酸和共存过氧化氢的方法，包括以下步骤：

1)将1.4mL的PBS(磷酸盐缓冲溶液，0.5M,pH4.5)加入到烧杯中；

2)将0.1mL的KI(1.2M)缓缓计入到烧杯内；

3)向烧杯内加入1mL待测定的水样，混合均匀；

4)溶液反应30秒后，利用紫外分光光度计，测定其在350nM波长下的吸光度,为A₁(350nm)；

5)另取1烧杯，加入1.4mL的PBS(磷酸盐缓冲溶液，0.5M,pH4.5)；

6)随后加入0.1mL的KI(1.2M)和0.05ml的Mo(VI)；

7)最后将1mL待测定的水样加入进去，混合均匀，测定其在350nm波长下的吸光度，记为A₂(350nm)；

所述步骤4)中所得的A₁(350nm)以及由公式(1)计算得出水样中过氧甲酸的浓度。

所述步骤7)中所得的A₂(350nm)以及由公式(2)计算得出水样中总过氧化物的浓度。

通过计算总过氧化物浓度与过氧甲酸浓度，两者的差值即为共存过氧化氢的浓度。

上述公式(1)中的k_PFA为4.1×10³M^-1。