[发明专利]作为粘结剂的环糊精串接聚苯胺预聚体的制备及使用方法在审
| 申请号: | 202010007299.9 | 申请日: | 2020-01-04 |
| 公开(公告)号: | CN111171185A | 公开(公告)日: | 2020-05-19 |
| 发明(设计)人: | 李洲鹏;吴青霞;刘宾虹 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | C08B37/16 | 分类号: | C08B37/16;C08G73/02;H01M4/62;H01M4/131;H01M4/1391;H01M4/32;H01M4/30;H01M4/14;H01M4/20;H01M10/06;H01M10/0525;H01M10/30;H01G11/26;H01G11/32 |
| 代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 周世骏 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 作为 粘结 环糊精 串接聚 苯胺 预聚体 制备 使用方法 | ||
1.一种作为粘结剂的环糊精串接聚苯胺预聚体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)取0.15~0.9g苯胺,90℃下溶解于50mL去离子中,超声振动分散5分钟后得到苯胺溶液;取2~10g的β-环糊精,90℃下溶解于50mL去离子中,再滴加至苯胺溶液中;超声振动分散30分钟后,以1℃/min的冷却速度搅拌降温,使苯胺分子进入环糊精空腔,得到苯胺环糊精包合物溶液;
(2)向50mL 1M盐酸中加入1~5g引发剂,溶解后得到引发剂溶液;将其滴加至步骤(1)所得苯胺环糊精包合物溶液中,以1℃/min的升温速度升温至90℃;超声振动分散30分钟后,苯胺发生聚合并形成贯穿环糊精空腔的线性聚苯胺,得到预聚体溶液;
(3)加热蒸发得到质量百分比浓度为5~10wt%的预聚体溶液,备用。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述引发剂是有机过氧化物引发剂,或者是无机过硫化物引发剂;其中,
(1)有机过氧化物引发剂的结构通式为R—O—O—H或R—O—O—R,式中R为烷基、酰基或碳酸酯基;是下述的任意一种:(i)酰类过氧化物;(ii)氢过氧化物;(iii)二烷基过氧化物;(iv)酯类过氧化物;(v)酮类过氧化物;(vi)二碳酸酯过氧化物;
(2)无机过硫化物引发剂是过硫酸盐如过硫酸铵、过硫酸锂、过硫酸钠或过硫酸钾。
3.权利要求1所述环糊精串接聚苯胺预聚体作为粘结剂的使用方法,其特征在于,包括:
以质量百分比浓度为5~10wt%的预聚体溶液作为粘结剂,按电极材料9g∶乙炔黑0.5g∶粘结剂5~10mL的比例关系取各组分,研磨混合均匀,调制成糊状;涂敷到集电极上阴干,在100Kg cm-2压力下压制成型;然后在100~120℃温度下干燥12h,得到电极。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述电极是下述任意一种:
锂电池中的负极,其集电极为铜膜;锂电池中的正极,其集电极为铝膜;超级电容的正极或负极,其集电极为不锈钢薄膜;碱性电池的正极或负极,其集电极为穿孔不锈钢薄带或泡沫镍;铅酸电池的正极或负极,其集电极为铅-锑-钙合金栅板;
所述碱性电池是氢镍电池、镉镍电池或锌镍电池。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述电极材料是下述的任意一种:用于锂电池的负极材料:金属锂箔;用于锂电池中的正极材料:钴酸锂、磷酸铁锂、锰酸锂或三元正极材料;用于超级电容器的正负极材料:纳米碳管、石墨烯、微孔碳,或碳材料担载过渡金属氧化物;用于碱性电池的负极材料:氢镍电池中的储氢材料、镉镍电池中的金属镉粉,或锌镍电池中的氧化锌;用于碱性电池的正极材料:氢氧化镍;用于铅酸电池的负极材料:铅粉;用于铅酸电池的正极材料:氧化铅。
6.一种以权利要求1所述环糊精串接聚苯胺预聚体作为粘结剂的锂电池,锂电池的正极和负极分别相向设置在隔膜两侧,形成三明治结构,电解液内置在三明治结构中;其特征在于,正极由正极材料、导电剂与环糊精串接聚苯胺预聚体混匀后压制成型,正极材料为碳包覆硫或含锂过渡金属氧化物;所述负极为金属锂箔,隔膜为微孔聚丙烯;电解液以LiClO4为溶质,二氧戊环和乙二醇甲醚的混合物为溶剂,且二氧戊环和乙二醇甲醚的体积比为1∶1,一升电解液中含1摩尔LiClO4。
7.一种以权利要求1所述环糊精串接聚苯胺预聚体作为粘结剂的超级电容,该超级电容的正极和负极分别相向设置在隔膜两侧,形成三明治结构,电解液内置在三明治结构中;其特征在于,所述隔膜为微孔聚丙烯,电解液为6M KOH;正极和负极均由多孔碳、导电剂与环糊精串接聚苯胺预聚体混匀后压制成型。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010007299.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





