[发明专利]一种钇改性Mo2在审

专利信息
申请号: 202010001823.1 申请日: 2020-01-02
公开(公告)号: CN111116208A 公开(公告)日: 2020-05-08
发明(设计)人: 皇志富;赵中帅;曹臻;秦朝风;申宇鹏;李克敏 申请(专利权)人: 西安交通大学
主分类号: C04B35/58 分类号: C04B35/58;C04B35/622;C04B35/65
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 高博
地址: 710049 *** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 改性 mo base sub
【说明书】:

发明公开了一种钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法,将钼粉、镍粉、硼粉以及稀土钇粉按照一定比例进行配料,然后进行球磨,球磨后的混合浆料经干燥后过筛造粒;将过筛后的混合物料装入模具压制成型,经真空烧结后炉冷,得到一种钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷。本发明原料资源丰富,制备工艺简单,生产成本较低,所获得的钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷具有较高的硬度、强度,同时具有优良的耐磨性。

技术领域

本发明属于金属陶瓷技术领域,具体涉及一种钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法。

背景技术

硼化物具有高熔点、高硬度、高耐磨性和高抗腐蚀性能。二元硼化物陶瓷相和金属基体容易发生强烈的化学反应,从而使烧结性能恶化。经过多年研究,其实用化程度在不断提高,但是与普通的碳化物基硬质合金相比,这类硬质材料的强度及断裂韧性值低,用作结构材料还存在很多问题。因此,还有待于开发新型硼化物系金属陶瓷。三元硼化物基金属陶瓷Mo2NiB2、Mo2FeB2、WCoB分别具有优良的耐腐蚀性、耐磨损性及耐高温性能。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种稀土元素钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷及其制备方法,成分简单,不含稀缺战略资源W、Co等,硬度高,强度高,耐磨性好,并且制备成本较低。

本发明采用以下技术方案:

一种钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷制备方法,包括以下步骤:

S1、将纯度不低于99%的Mo、Ni、B、Y四种原料粉末混合均匀,Mo与B原子比控制为1.1,B含量不低于5%,余量为Ni;

S2、球磨将混合均匀的原料放入球磨罐中,加入氮化硅磨球,以无水乙醇作为球磨介质,抽真空,充氩气,重复此过程两次,接着打开球磨机进行球磨处理;

S3、将球磨后的浆料经抽真空后进行升温烘干处理;

S4、步骤S3完成后,将原料粉末过筛后进行造粒;

S5、将粉体装入金属模具中,模压成型并保压制得成型坯体;

S6、将成型坯体进行高温烧结并保温,得到钇改性Mo2NiB2基金属陶瓷。

具体的,步骤S1中,按原料粉末重量百分比为:Mo:50%~65%,Ni:28%~45%,B:5%~7%,Y:0%~1.0%。

具体的,步骤S2中,氮化硅磨球的Φ=5~8mm,球料比控制在(4~6):1,无水乙醇的加入量为原料粉末质量的30%~40%。

具体的,步骤S2中,球磨转速为200~300r/min,球磨处理时间为10~16h。

具体的,步骤S3中,抽真空后将气压降至小于0.1MPa,然后在55~65℃进行烘干处理。

具体的,步骤S4中,原料粉末经150~250目过筛。

具体的,步骤S5中,模压成型的压力为150~300MPa,保压时间为120~180s。

具体的,步骤S6中,高温烧结具体为:控制真空度为10-3Pa,将温度自室温升温至1200~1400℃,1000℃以下的升温速率为10℃/min,1000℃以上的升温速率为4℃/min,保温时间为0.5~1.5h。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西安交通大学,未经西安交通大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010001823.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top