[发明专利]一种氨基嘧啶化合物、其制备方法、组合物及应用

权利要求书

1.一种物质X作为己糖胺酶OfHex1抑制剂的应用；所述的物质X为如式I所示的化合物或其盐；

其中，

R¹、R²、R³、R⁴、R⁵独立地为氢；

R⁶独立地为C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₆-C₁₄芳基、被一个或多个R^6-3取代的C₆-C₁₄芳基、5-8元杂芳基、被一个或多个R^6-4取代的5-8元杂芳基、-NR⁹R¹⁰、-CH＝CHR¹¹或-C≡CR¹²；所述的5-8元杂芳基和被一个或多个R^6-4取代的5-8元杂芳基中所述的5-8元杂芳基中的杂原子独立地选自N、S和O中的一种或多种，杂原子个数为1、2或3；R^6-3独立地为卤素、C₁-C₆烷基、被一个或多个卤素取代的C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、或、被一个或多个R^6-1-1取代的C₁-C₆烷氧基；

R^6-4独立地为卤素或C₁-C₆烷基；

R⁹和R¹⁰独立地为氢、C₆-C₁₄芳基；

R¹¹独立地为C₆-C₁₄芳基；

R¹²独立地为被一个或多个R^7-4取代的C₆-C₁₄芳基；

R^6-1-1独立地为C₂-C₆烯基；

R^7-4独立地为C₁-C₆烷氧基；

当所述的R⁶为C₁-C₆烷基时，所述的C₁-C₆烷基为乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基或叔丁基；

当所述的R⁶为C₆-C₁₄芳基时，所述的C₆-C₁₄芳基为苯基；

当所述的R⁶为被一个或多个R^6-3取代的C₆-C₁₄芳基时，所述的C₆-C₁₄芳基为苯基；

当所述的R⁶为-NR⁹R¹⁰，所述的R⁹和R¹⁰独立地为C₆-C₁₄芳基，所述的C₆-C₁₄芳基为苯基；

当所述的R⁶为-CH＝CHR¹¹，所述的R¹¹为C₆-C₁₄芳基时，所述的C₆-C₁₄芳基为苯基；

当所述的R⁶为-C≡CR¹²，所述的R¹²为被一个或多个R^7-4取代的C₆-C₁₄芳基时，所述的C₆-C₁₄芳基为苯基；所述的R^7-4为C₁-C₆烷氧基，所述的C₁-C₆烷氧基为C₁-C₄烷氧基。