[发明专利]差分分配法在审
| 申请号: | 201980098746.1 | 申请日: | 2019-07-26 |
| 公开(公告)号: | CN114174796A | 公开(公告)日: | 2022-03-11 |
| 发明(设计)人: | 佛洛伦特·巴斯顿;马克西姆·勒沃 | 申请(专利权)人: | 法国比特集团 |
| 主分类号: | G01N1/38 | 分类号: | G01N1/38;G01N35/10 |
| 代理公司: | 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 | 代理人: | 侯丽英;谢攀 |
| 地址: | 法国蒙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分配 | ||
1.一种稀释血液样品以用于分析的方法,该方法包括以下步骤:
a)通过等分装置对所述样品进行单次收集,
b)将所述样品注入至少一个腔室中,
c)利用稀释试剂稀释该腔室中的所述样品,以便构成第一稀释液体,
d)通过所述等分装置收集所述第一稀释液体的一部分,
e)进行至少两次其他稀释以获得第二稀释液体和第三稀释液体,每个第一稀释液体和第二稀释液体均直接从包含在所述等分装置中的第一稀释液体获得,以及
f)在步骤a)至e)期间,对所述第一稀释液体和/或所述第二稀释液体和/或所述第三稀释液体进行至少一次分析。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述分析包括通过光学测量表征所述第一稀释液体和/或第二稀释液体和/或第三稀释液体,用于对所述液体中包含的颗粒进行计数和/或分化。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述分析包括通过电阻传感器对第一稀释液体和/或第二稀释液体和/或第三稀释液体的颗粒进行计数。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,所述分析包括通过光学测量来表征所述第三稀释液体,用于对所述液体中包含的颗粒进行计数和/或分化。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,步骤e)包括以下步骤:
e1)将包含在所述等分装置中的第一数量的第一稀释液体注入第二腔室,将第二数量的第一稀释液体保留在所述等分装置中,
e2)利用稀释试剂稀释包含在所述第二腔室中的第一稀释液体,以构成第二稀释液体,
e3)将裂解溶液注入第一腔室中以破坏红细胞,
e4)在将所述第一稀释液体的一部分转移至光学工作台之后,通过直接在所述第一腔室中或在所述光学工作台上的光学测量来分化所述第一腔室中包含的第一稀释液体中的白细胞,
e5)(优选在所述第二腔室中或所述光学工作台上)对所述第二稀释液体中的红细胞和/或血小板计数,
e6)(优选在所述第一腔室中或所述光学工作台上)对所述第一稀释液体中白细胞进行计数和/或测量所述第一稀释液体中的血红蛋白,
e7)冲洗至少一个腔室,
e8)将仍然包含在所述等分装置中的第二数量的第一稀释液体的一部分注入到冲洗过的腔室中,
e9)利用稀释试剂稀释冲洗过的腔室中包含的液体,以构成第三稀释液体,
e10)分析所述第三稀释液体。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,在步骤e10)中,将所述第三稀释液体的一部分转移至所述光学工作台,用于网织红细胞的分化。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其特征在于,使用等分装置,所述等分装置包括:
-能够在样品收集区与所述至少一个腔(2)之间移动的针头(6),
-稀释试剂分配器(4),以及
-取样阀(5),其包括至少两个液体通路和校准体积通道(8),其中,第一液体通路(C2,8,C3)将所述分配器(4)连接到所述针头(6),第二液体通路(C1,8,C4)将所述分配器(4)连接到所述第二腔室(7),并且校准体积通道(8)激活所述第一液体通路或所述第二液体通路。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,步骤d)通过收集所述样品并将其保留在所述针头(6)内和所述取样阀(5)的校准体积通道(8)中来进行,并且,为了将所述第一稀释液体注入腔室中以进行第二次稀释,包含所述第一数量的第一稀释液体的校准体积通道从所述第一液体通路切换到所述第二液体通路,随后通过所述第二液体通路注入第一腔室或第二腔室,在取样阀(5)的校准体积通道(8)中,所述第一数量被精确校准。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于,步骤d)通过收集所述第一稀释液体并将其保留在所述针头(6)内和所述取样阀(5)中来进行。
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