[发明专利]与人副流感病毒(PIV)的L蛋白相结合的单克隆抗体或其抗原结合部分；用于检测PIV病毒的方法和试剂盒

权利要求书

1.与人副流感病毒(PIV)的L蛋白相结合的单克隆抗体或其抗原结合部分，其用于在检测所述蛋白的存在和/或定位中使用，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合部分包含：

轻链可变区，其中其CDR1(CDR_LC1)按照SEQ ID NO:1进行定义，其CDR2(CDR_LC2)由SEQ IDNO:2进行定义，并且其CDR3(CDR_LC3)相应于SEQ ID NO:3；和重链可变区，其中其CDR1(CDR_HC1)按照SEQ ID NO:4进行定义，其CDR2(CDR_HC2)相应于SEQ ID NO:5，并且其CDR3(CDR_HC3)相应于SEQ ID NO:6；或者

轻链可变区，其中其CDR1(CDR_LC1)按照SEQ ID NO:7进行定义，其CDR2(CDR_LC2)由SEQ IDNO:8进行定义，并且其CDR3(CDR_LC3)相应于SEQ ID NO:9；和重链可变区，其中其CDR1(CDR_HC1)按照SEQ ID NO:10进行定义，其CDR2(CDR_HC2)相应于SEQ ID NO:11，并且其CDR3(CDR_HC3)相应于SEQ ID NO:12，

其中所述抗体可以用作检测抗体或捕获抗体。

2.用于检测生物学样品中的PIV病毒的方法，其特征在于，所述方法包括使所述生物学样品与根据权利要求1的与PIV的L嵌合蛋白相结合的单克隆抗体或其抗原结合部分相接触，并且检测所述抗体与所述抗原的结合，由此检测所述样品中的PIV病毒。

3.根据权利要求2的用于检测生物学样品中的PIV病毒的方法，其特征在于，所述生物学样品选自由下列各项组成的组：被PIV感染的体外细胞、鼻分泌物、鼻冲洗物、脑脊液、咽分泌物和/或支气管冲洗物或分泌物。

4.根据权利要求2或3中任一项的根据权利要求2的用于检测生物学样品中的PIV病毒的方法，其特征在于，用于检测所述抗体与所述抗原的结合的测定法选自：ELISA、免疫荧光、免疫组织化学法、免疫色谱法、流式细胞术、细胞分选仪、免疫沉淀和/或Western印迹。

5.根据权利要求2至4中任一项的用于检测生物学样品中的PIV病毒的方法，其特征在于，根据权利要求1的抗体或其抗原结合部分与允许其检测的标记物相缀合。

6.根据权利要求5的用于检测生物学样品中的PIV病毒的方法，其特征在于，所述抗体结合至从由下列各项组成的组中选择的标记物：荧光团、生物素、放射性同位素、金属和酶。

7.用于检测PIV病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含：

-根据权利要求1的与PIV的L嵌合蛋白相结合的单克隆抗体或其抗原结合部分，其作为捕获抗体或检测抗体起作用，其中所述检测抗体与用于其检测的标记物相缀合；

-所述抗体所附着至的固体支持物；和

-用于检测在所述检测抗体中所包括的标记物的试剂，所述标记物例如为荧光团、生物素、放射性同位素、金属和酶。

8.根据权利要求7的用于检测PIV病毒的试剂盒，其特征在于，所述固体支持物为由从由下列各项组成的组中选择的化合物之一形成的膜：硝化纤维素、纤维素、聚乙烯和尼龙。

9.根据权利要求7和8中任一项的用于定性和/或定量检测PIV病毒的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒相应于免疫色谱法测试、Luminex、流式细胞术、免疫荧光、放射免疫分析、Western印迹、点渍法、ELISA、免疫扩散或免疫沉淀，以用于检测PIV。

10.根据权利要求1的与PIV的L嵌合蛋白相结合的单克隆抗体或其抗原结合部分的用途，其特征在于，所述单克隆抗体或其抗原结合部分充当捕获抗体和/或检测抗体。