[发明专利]经取代的3-((3-氨基苯基)氨基)哌啶-2，6-二酮化合物、其组合物及使用它们的治疗方法

权利要求书

1.一种式(I)化合物

或其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素体或立体异构体，其中

R^N为H；

各R¹独立地选自卤素、CN和C_1-3烷基；

R²和R³各自独立地选自H和C_1-3烷基，或R²和R³与其所连接的碳形成经取代或未经取代的C_3-6环烷基；

各R⁴独立地为经取代或未经取代的C_1-3烷基，或两个R⁴基团与其所连接的同一碳原子或相邻碳原子一起形成经取代或未经取代的C_3-6环烷基，或两个R⁴基团与其所连接的不相邻碳原子一起形成经取代或未经取代的4元至7元杂环基；

X为N；

L为-O(C_1-6烷基)-或-(C_1-9烷基)-；

n为0至4；

m为0至8；

V为

其中

A为N、CH或CR^A；

B为N、CH或CR^B；

各R^A独立地选自卤素、经取代或未经取代的C_1-6烷基和经取代或未经取代的C_3-6环烷基；

各R^B独立地选自卤素和经取代或未经取代的C_1-6烷基；

R^C为卤素或CF₃；

R⁵和R⁶为C_1-3烷基，或R⁵和R⁶与其所连接的碳原子一起形成经取代或未经取代的C_3-6环烷基或3元至6元杂环基；

a为0至3；并且

b为0至2。

2.如权利要求1所述的化合物，其中L为-O(CH₂)_p-或-(CH₂)_p-，并且p为1至3。

3.如权利要求1所述的化合物，其中各R¹独立地选自Cl、F、Br、CN、-CH₃、-CH₂CH₃和异丙基。

4.如权利要求1所述的化合物，其中各R¹独立地选自Cl、F、CN和-CH₃。

5.如权利要求1所述的化合物，其中n为0。

6.如权利要求1所述的化合物，其中n为1或2。

7.如权利要求1所述的化合物，其中R²和R³各自独立地选自H、经取代或未经取代的甲基和乙基，或其中R²和R³与其所连接的碳形成经取代或未经取代的环丙基、环丁基或环戊基。

8.如权利要求1所述的化合物，其中R²和R³各自独立地选自H和甲基，或其中R²和R³与其所连接的碳形成未经取代的环丙基。

9.如权利要求1所述的化合物，其中R²和R³两者均为H或甲基，或其中R²和R³与其所连接的碳形成未经取代的环丙基。