[发明专利]多潘立酮抗神经退行性组合物及用途

权利要求书

1.多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于治疗患者蛋白质错误折叠神经退行性疾病(PMND)或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，所述多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物与6-丙氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物和至少一种选自氟西汀及其药学上可接受的盐和溶剂合物、唑尼沙胺和他汀类药物的增效剂组合。

2.根据权利要求1所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中，在所述组合中，所述多潘立酮或其药学上可接受的盐或其溶剂化物、所述6-丙氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺或其药学上可接受的盐或溶剂化物和所述至少一种增效剂各自配制为药物组合物，各自与药物载体或赋形剂混合。

3.根据权利要求1所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中，在所述组合中，所述多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物和所述至少一种增效剂配制为药物组合物，所述药物组合物包含药物载体或赋形剂以及所述多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物与所述至少一种增效剂的固定剂量组合。

4.根据权利要求3所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中，在所述药物组合物中，所述多潘立酮或其药学上可接受的盐或其溶剂化物以相当于2mg至120mg多潘立酮碱的量存在，并且所述至少一种增效剂选自：量相当于2mg至90mg氟西汀碱的氟西汀及其药学上可接受的盐和溶剂化物、量相当于25mg至600mg唑尼沙胺游离酸的唑尼沙胺及其药学上可接受的盐和溶剂化物、和量为0.5mg至80mg的他汀类药物。

5.根据权利要求4所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中所述组合物中的所述他汀类药物选自：每单位形式的量为5mg至60mg的洛伐他汀、和每单位形式的量为2.5mg至40mg的瑞舒伐他汀钙。

6.根据权利要求4或5所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中所述组合物进一步包含6-丙氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺，其量相当于0.125mg至3000mg普拉克索二盐酸盐一水合物，所述量包括相当于0.125mg至45mg普拉克索二盐酸盐一水合物的(S)-对映异构体的量。

7.根据权利要求6所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中，在所述药物组合物中，所述6-丙氨基-4,5,6,7-四氢-1,3-苯并噻唑-2-胺选自普拉克索及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其量相当于0.125mg至45mg普拉克索二盐酸盐一水合物。

8.根据权利要求7所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中，在所述药物组合物中，所述普拉克索或其药学上可接受的盐或其溶剂化物以选自以下范围的量的普拉克索二盐酸盐一水合物形式存在：7.5mg至25mg、15mg至25mg、大于20mg至25mg和20.25mg至25mg。

9.根据权利要求1所述的多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物用于或多潘立酮或其药学上可接受的盐或溶剂化物在制备药物中的用途，其中所述PMND选自阿尔茨海默症、帕金森病、路易体痴呆、路易体痴呆、阿尔茨海默病路易体变体、多系统萎缩、脑铁蓄积性神经退行性变、与葡糖糖脑苷脂酶突变相关的帕金森病、亨廷顿氏病、皮质基底节变性、与17号染色体连锁额颞叶痴呆合并相关的帕金森综合征、多发性tau蛋白病变、肌萎缩侧索硬化、海绵状脑病和家族性淀粉样多发性神经病变。