[发明专利]微管蛋白结合剂治疗癌症的方法

权利要求书

1.一种治疗癌症的方法，包括：

通过测定一种或多种生物标志物的表达水平来筛选对微管蛋白结合剂的治疗有响应的受试者；和

向所筛选的受试者施用有效量的微管蛋白结合剂。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物为与一种或多种探针组相关的mRNA。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物为与被配置为识别一种或多种癌细胞系中的表达水平的一种或多种探针组相关的mRNA。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标志物是与表1、表2或表4中所列的一种或多种探针组相关的mRNA。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物为mRNA。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物与选自以下的一种或多种基因的表达水平相关：CALD1、UBXN8、CDCA5、ERI1、SEC14L1P1、SECISBP2L/SLAN、WDR20、LGR5、ADIPOR2、RUFY2、COL5A2、YTHDC2、RPL12、MTMR9、TM9SF3、CALB2、WDR92、DGUOK、CTNNB1、FKBP4、BRPF3、DENND2D、TMEM47、RPS19、AUP1、ZFX、MRPL30、TRAK1、RCCD1、ZMAT3、GEMIN7、ZNF106、GLT8D1、CASC4、FAM98B、NME1-NME2、HOOK3、CSTF3、ACTR3、RPL38、PLOD1、MARS、ZNF441、RELB、NLE1、MRPS23和它们的任意组合。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物与选自下组一种或多种基因的表达水平相关：CALD1、SECISBP2L、UBXN8、AUP1、CDCA5、TM9SF3、LGR5、FAM98B和它们的组合。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物与选自下组一种或多种基因的表达水平相关：CALD1、SECISBP2L、UBXN8、AUP1、CDCA5和它们的任意组合。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物与选自下组一种或多种基因的表达水平相关：CALD1、UBXN8、AUP1、CDCA5和它们的任意组合。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述生物标记物与选自下组一种或多种基因的表达水平相关：CALD1、SECISBP2L、UBXN8、AUP1和它们的任意组合。

11.如权利要求1-10中任一项所述的方法，包括使用所确定的一种或多种生物标记的表达水平来确定表达分数。

12.如权利要求1-10中任一项所述的方法，包括

获得来源于所述受试者的测试样本；

使用所确定的一种或多种生物标记的表达水平来确定表达分数；

基于所述表达分数将受试者分类为对微管蛋白结合剂治疗有响应性的或非响应性的。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，分类所述受试者包括通过比较探针组或基因与参比的表达分数来将所述受试者分类为响应性的或非响应性的。

14.如权利要求1-13中任一项所述的方法，其特征在于，确定所述表达分数包括使用一种或多种预测模型。

15.如权利要求14所述的方法，其特征在于，所述预测模型是基于从一种或多种筛选的探针组或基因生成的表达分数和/或导出的阈值分数生成的。