[发明专利]针对粘蛋白-16的抗体及其使用方法在审
| 申请号: | 201980088503.X | 申请日: | 2019-11-14 |
| 公开(公告)号: | CN113366022A | 公开(公告)日: | 2021-09-07 |
| 发明(设计)人: | D·斯普里格斯;J·莫拉莱斯;Y·中野;刘宏 | 申请(专利权)人: | 纪念斯隆凯特琳癌症中心;优瑞科生物技术公司 |
| 主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61K39/00;A61P35/00;C07K14/47 |
| 代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 针对 蛋白 16 抗体 及其 使用方法 | ||
1.一种抗粘蛋白16(MUC16)构建体,其包含免疫特异性识别粘蛋白16(MUC16)多肽的抗体部分,其中所述抗体部分包含:
(a)(i)可变重(VH)链,其包含SEQ ID NO:2的重链可变结构域的重链互补决定区(HC-CDR)1、HC-CDR2和HC-CDR3;和
(ii)可变轻(VL)链,其包含SEQ ID NO:3的轻链可变结构域的轻链互补决定区(LC-CDR)1、LC-CDR2和LC-CDR3;
或者
(b)(i)可变重(VH)链,其包含SEQ ID NO:10的重链可变结构域的重链互补决定区(HC-CDR)1、HC-CDR2和HC-CDR3;和
(ii)可变轻(VL)链,其包含SEQ ID NO:11的轻链可变结构域的轻链互补决定区(LC-CDR)1、LC-CDR2和LC-CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分包含:
(a)(i)可变重(VH)链,其包含含有氨基酸序列SEQ ID NO:4的重链互补决定区(HC-CDR)1;含有氨基酸序列SEQ ID NO:5的HC-CDR2;和含有氨基酸序列SEQ ID NO:6的HC-CDR3;和
(ii)可变轻(VL)链,其包含:含有氨基酸序列SEQ ID NO:7的轻链互补决定区(LC-CDR)1;含有氨基酸序列SEQ ID NO:8的LC-CDR2;和含有氨基酸序列SEQ ID NO:9的LC-CDR3;
或者
(b)(i)可变重(VH)链,其包含含有氨基酸序列SEQ ID NO:12的HC-CDR1;含有氨基酸序列SEQ ID NO:13的HC-CDR2;和含有氨基酸序列SEQ ID NO:14的HC-CDR3;和
(ii)可变轻(VL)链,其包含:含有氨基酸序列SEQ ID NO:15的LC-CDR1;含有氨基酸序列SEQ ID NO:16的LC-CDR2;和含有氨基酸序列SEQ ID NO:17的LC-CDR3。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分免疫特异性结合MUC16的胞外域。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分是全长抗体、Fab、Fab′、F(ab′)2、Fv、或单链Fv(scFv)。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述VH链是人VH链,和/或所述VL链是人VL链。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分是单克隆抗体。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分包含:(a)含有氨基酸序列SEQ ID NO:2的VH和/或含有氨基酸序列SEQ ID NO:3的VL;或者(b)含有氨基酸序列SEQ ID NO:10的VH和/或含有氨基酸序列SEQ ID NO:11的VL。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分包含人来源的重链和轻链恒定区。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗体部分是包含两条相同重链和两条相同轻链的免疫球蛋白。
10.根据权利要求9所述的抗MUC16构建体,其中所述免疫球蛋白是IgG。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的抗MUC16构建体,其中所述抗MUC16构建体是单特异性的、双特异性的或多特异性的。
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