[发明专利]非染色体动态活性系统在审
| 申请号： | 201980079718.5 | 申请日： | 2019-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN113498338A | 公开（公告）日： | 2021-10-12 |
| 发明（设计）人： | 亚当·巴克利·费舍尔;金伯利·A·霍曼;特洛伊·帕特里克·哈伯德;大卫·巴里·科尔斯基;安莱斯·佐恩布雷彻·里维斯;凯特琳·妮可·斯波尔丁;谭学曦 | 申请（专利权）人： | 旗舰创业创新六公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K47/69;C12N1/08 |
| 代理公司： | 深圳鹰翅知识产权代理有限公司 44658 | 代理人： | 王怡瑾;宋志雄 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 染色体 动态 活性 系统 | ||
1.一种用于制备包含多种ADAS的组合物的方法，该组合物基本上不含活细菌细胞，该方法包括：
(a)制备、提供或获得细胞分裂拓扑特异性因子的水平或活性降低的多种亲代细菌；
(b)将这些亲代细菌暴露于允许形成微型细胞的条件；以及
(c)将这些微型细胞与这些亲代细菌分离，从而产生包含多种ADAS的组合物，该组合物基本上不含活细菌细胞。
2.如权利要求1所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为氨基酸序列与SEQ IDNO:1具有至少90％同一性的多肽。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为氨基酸序列与SEQID NO:1具有至少95％同一性的多肽。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为minE多肽。
5.如权利要求4所述的方法，其中这些亲代细菌为大肠杆菌，并且该minE多肽为大肠杆菌minE。
6.如权利要求4所述的方法，其中这些亲代细菌为鼠伤寒沙门氏菌，并且该minE多肽为鼠伤寒沙门氏菌minE。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中这些亲代细菌的Z-环抑制蛋白的水平或活性降低。
8.如权利要求7所述的方法，其中该Z-环抑制蛋白为氨基酸序列与SEQ ID NO:2具有至少90％同一性的多肽。
9.如权利要求7或8中任一项所述的方法，其中该Z-环抑制蛋白为氨基酸序列与SEQ IDNO:3具有至少90％同一性的多肽。
10.如权利要求8所述的方法，其中该Z-环抑制蛋白为minC多肽。
11.如权利要求9所述的方法，其中该Z-环抑制蛋白为minD多肽。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中这些ADAS的至少两种Z-环抑制蛋白的表达降低。
13.如权利要求12所述的方法，其中这些ADAS的minC多肽和minD多肽的表达降低。
14.如权利要求13所述的方法，其中这些ADAS的minC多肽、minD多肽和minE多肽的表达降低。
15.如权利要求1所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为氨基酸序列与SEQ IDNO:4具有至少90％同一性的多肽。
16.如权利要求15所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为氨基酸序列与SEQID NO:4具有至少95％同一性的多肽。
17.如权利要求1、15和16中任一项所述的方法，其中该细胞分裂拓扑特异性因子为DivIVA多肽。
18.如权利要求17所述的方法，其中这些亲代细菌为枯草芽孢杆菌，并且该细胞分裂拓扑特异性因子为枯草芽孢杆菌DivIVA。
19.如权利要求1-18中任一项所述的方法，其中该水平或活性的降低由功能丧失突变引起。
20.如权利要求19所述的方法，其中该功能丧失突变为minCDE操纵子缺失或DiVIVA缺失。
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