[发明专利]PDGF受体抗体及其用途在审
| 申请号: | 201980077918.7 | 申请日: | 2019-10-07 |
| 公开(公告)号: | CN113166249A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
| 发明(设计)人: | 金洙铉;金孝悧;曹东铉;金正勋;金修利;姜东旻;黄度彬;郑埈昊 | 申请(专利权)人: | 首尔大学校产学协力团;梨花女子大学校产学协力团 |
| 主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/44;A61K47/68;A61K45/06;A61P27/02;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 肖轶;庞东成 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | pdgf 受体 抗体 及其 用途 | ||
1.一种抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段特异性结合血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β),并且包含重链可变区和轻链可变区,
其中所述抗PDGF受体抗体的重链可变区包含含有SEQ ID NO:1、9、17、25、33、41或49的氨基酸序列的VH-CDR1,含有SEQ ID NO:2、10、18、26、34、42或50的氨基酸序列的VH-CDR2,和含有SEQ ID NO:3、11、19、27、35、43或51的氨基酸序列的VH-CDR3,并且
其中所述抗PDGF受体的抗体的轻链可变区包含含有SEQ ID NO:4、12、20、28、36、44或52的氨基酸序列的VL-CDR1,含有SEQ ID NO:5、13、21、29、37、45或53的氨基酸序列的VL-CDR2,和含有SEQ ID NO:6、14、22、30、38、46或54的氨基酸序列的VL-CDR3。
2.如权利要求1所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段与PDGFR-β的胞外区特异性结合。
3.如权利要求1所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段与PDGF-BB非竞争性结合。
4.如权利要求3所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,其中:
所述重链可变区是包含SEQ ID NO:1、33、41或49的氨基酸序列的VH-CDR1,包含SEQ IDNO:2、34、42或50的氨基酸序列的VH-CDR2,和包含SEQ ID NO:3、35、43或51的氨基酸序列的VH-CDR3,和
所述轻链可变区是包含SEQ ID NO:4、36、44或52的氨基酸序列的VL-CDR1,包含SEQ IDNO:5、37、45或53的氨基酸序列的VL-CDR2,和包含SEQ ID NO:6、38、46或54的氨基酸序列的VL-CDR3。
5.如权利要求1所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段由表达PDGFR-β的细胞内化。
6.如权利要求5所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述重链可变区包含含有SEQ ID NO:1、17、25、33、41或49的氨基酸序列的VH-CDR1,含有SEQ ID NO:2、18、26、34、42或50的氨基酸序列的VH-CDR2,和含有SEQ ID NO:3、19、27、35、43或51的氨基酸序列的VH-CDR3,并且
其中所述轻链可变区包含含有SEQ ID NO:4、20、28、36、44或52的氨基酸序列的VL-CDR1,含有SEQ ID NO:5、21、29、37、45或53的氨基酸序列的VL-CDR2,和含有SEQ ID NO:6、22、30、38、46或54的氨基酸序列的VL-CDR3。
7.如权利要求1所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体为IgG1、IgG2、IgG3或IgG4形式的完整抗体。
8.如权利要求1所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体的抗原结合片段选自由scFv、(scFv)2、scFv-Fc、Fab、Fab'和F(ab')2组成的组。
9.如权利要求8所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体的抗原结合片段为scFv,所述scFv从N端至C端方向依次包含轻链可变区(VL)、接头及重链可变区(VH)。
10.如权利要求8所述的抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗PDGF受体的抗体或其抗原结合片段与化疗药物、半抗原、酶、肽、适体、毒素、亲和配体或检测标记物缀合。
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