[发明专利]用于分析生物材料的方法和设备

说明书

本发明涉及一种用于分析生物材料的方法。该方法具有读入测量信号（120）、第一参考信号（131）和第二参考信号（132）的步骤。测量信号（120）代表生物材料的所检测的光流控数据。第一参考信号（131）代表第一光流控模型数据，其对应于生物材料的第一特性。第二参考信号（132）代表第二光流控模型数据，其对应于生物材料的第二特性。该方法还具有确定测量信号（120）的噪声的步骤，用以生成噪声数据（155）。该方法此外具有将噪声数据（155）应用于第一参考信号（131）和第二参考信号（132）用以生成经适配的第一参考信号（161）和经适配的第二参考信号（162）的步骤。此外，该方法具有将测量信号（120）、经适配的第一参考信号（161）和经适配的第二参考信号（162）变换成频率分布形式用以产生测量信号分布（175）、第一参考分布（171）和第二参考分布（172）的步骤。该方法此外具有以下步骤：在使用测量信号分布（175）、第一参考分布（171）和第二参考分布（172）的情况下执行聚类分析用以根据聚类分析的结果确定：生物材料具有第一特性还是具有第二特性。

技术领域

本发明基于根据独立权利要求的前序部分所述的设备或方法。计算机程序也是本发明的主题。

背景技术

在微流控系统情况下的挑战例如可能在于避免或控制气泡。尤其是在应用接近沸点的温度时，这样的气泡可能增多地出现。例如，聚合酶链式反应可能需要其中会使用到该温度范围内的温度的过程步骤。由于在此情况下通常经由光学信号进行分析或评估，因此这样的气泡可能是干扰源，所述干扰源尤其是可能引起所测量的强度值的噪声。

发明内容

在此背景下，利用这里提出的方案根据主权利要求而提出一种方法、此外提出一种使用该方法的设备以及最后提出一种相应的计算机程序。通过在从属权利要求中列出的措施，对独立权利要求中所说明的设备的有利扩展方案和改进方案是可能的。

根据实施方式，尤其是可以以可靠的方式实现针对生物材料的噪声密集的微流控分析或光流控分析的扩增判定。尤其是，在此情况下，尽管有由气泡引起的噪声，也可以执行光流控数据的评估。这样的分析可以例如是所谓的定量实时PCR（qPCR；PCR=polymerasechain reaction或聚合酶链式反应）。在此，尤其是可以不仅定量地而且定性地证实最小量的特定DNA片段（DNA =脱氧核糖核酸）的存在。因此，根据实施方式，尤其是可以针对噪声密集的微流控qPCR分析提供用于扩增判定的过程。在扩增判定情况下，可以判定测量数据是否显示出要通过该分析来证实的分子的扩增。

微流控系统可以实现以高灵敏度对小试样量的分析。此外，自动化、小型化和并行化在微流控系统情况下可以实现减少手动步骤并且实现减少由此引起的误差。可以经由光学系统来实施流体和分析过程的微流控系统尤其是被分配给光流控技术装置。光流控过程在此可以利用光的特性来生成结果。在分析时由于气孔或气泡而出现的噪声尤其是即使在没有对信号振幅或探测器设计进行耗费的且非针对目标的改善的情况下也能够被考虑并且被算出。因此，例如可以防止：可能简化对这样的有噪声的测量数据的评估，并且可以防止由这样气泡而引起：降低分析的特异性以及灵敏度。为了尽管在气泡干扰下仍维持分析的这些重要参量以及因此维持基础的诊断系统的这些重要参量，尤其是可以使用有利的信号处理方法。