[发明专利]脂肪的放射组学标签在审
申请号: | 201980074644.6 | 申请日: | 2019-09-18 |
公开(公告)号: | CN113015486A | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | C·安东尼亚德斯;A·安东诺普洛斯 | 申请(专利权)人: | 牛津大学科技创新有限公司 |
主分类号: | A61B6/00 | 分类号: | A61B6/00;G06T7/00;G16H30/40 |
代理公司: | 北京世峰知识产权代理有限公司 11713 | 代理人: | 王思琪;王建秀 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂肪 放射 标签 | ||
公开了一种用于使用医学成像数据,例如基于受试者的计算机断层扫描(CT)表征包括脂肪组织的所关注区域的方法。所述方法包括使用所述医学成像数据来计算所述所关注区域的放射组学标签的值。还公开了一种用于导出指示脂肪组织功能障碍的放射组学标签的方法。所述方法包括获得放射组学数据集以及使用所述放射组学数据集来构建包括脂肪组织的所关注区域的放射组学标签。还公开了用于执行前述方法的系统。
技术领域
本发明涉及表征脂肪组织的方法,具体地使用放射组学标签和用于所述方法的系统。本发明还涉及导出此类标签的方法和用于所述方法的系统。
背景技术
尽管脂肪组织功能障碍在糖尿病、肥胖症和相关血管疾病风险的发病机理中处于中心地位,但除执行侵入性活检外,目前尚缺乏研究其生物学的方法。
已知用于对脂肪组织进行成像的技术(例如,参见Wang,H.、Chen,Y.E.Eitzman,D.T.“对人体脂肪进行成像:技术和心血管代谢影响(Imaging body fat:techniques andcardiometabolic implications)”《动脉硬化、血栓形成和血管生物学(Arteriosclerosis,thrombosis,and vascular biology)》34,2217-2223,doi:10.1161/ATVBAHA.114.303036(2014);Christen,T.等人“通过PET成像显示内脏相对于皮下脂肪组织中的葡萄糖摄取增加(Increased glucose uptake in visceral versus subcutaneousadipose tissue revealed by PET imaging)”《JACC.心血管成像(JACC.Cardiovascularimaging)》3,843-851,doi:10.1016/j.jcmg.2010.06.004(2010);Ran,C.等人“通过TSPO示踪剂对人棕色脂肪组织的PET成像(PET Imaging of Human Brown Adipose Tissue withthe TSPO Tracer)”[(11)C]PBR28.《分子成像和生物学:MIB:分子成像学院的官方出版物(Molecular imaging and biology:MIB:the official publication of the Academy ofMolecular Imaging)》,doi:10.1007/s11307-017-1129-z(2017))。具体地,计算机化断层扫描现在用于对人脂肪组织进行成像,例如以定量脂肪量。
然而,尽管可以使用体积方法可靠地描述和定量人体肥胖,但其与脂肪组织生物学特征间接地联系或很少联系。脂肪组织功能障碍在胰岛素抵抗和肥胖相关血管疾病的发展中起着核心作用。然而,脂肪自身的膨胀并不总是导致胰岛素抵抗的发展,这取决于脂肪组织生物学的各个方面,如脂肪细胞增生或肥大、脂肪形成能力、脂肪组织炎症和纤维化。结果,不能通过简单的人体肥胖的体积定量来准确地捕获脂肪组织生物学表型。
内脏或皮下脂肪的平均放射密度最近已被提出作为脂肪组织质量的简单量度,这与临床队列中的心血管风险独立相关(参见Rosenquist,K.J.等人“内脏和皮下脂肪质量与心血管代谢风险(Visceral and subcutaneous fat quality and cardiometabolicrisk)”《JACC.心血管成像》6,762-771,doi:10.1016/j.jcmg.2012.11.021(2013))。可以使用其它方法(如PET/CT成像)来研究脂肪组织代谢活性(例如,通过定量18F-FDG摄取),但是PET受其可用性、成本和高辐射暴露的限制。
迄今为止,还没有通过非侵入性手段对脂肪组织生物学进行充分表型化的方法。因此,对于用于检测脂肪组织功能障碍和评估肥胖相关的代谢负担的非侵入性方法存在未满足的需求。
发明内容
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