[发明专利]制备超吸收剂的方法在审
| 申请号: | 201980072194.7 | 申请日: | 2019-11-04 |
| 公开(公告)号: | CN112996592A | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
| 发明(设计)人: | M·A·彼得森;R·德凯;K·帕森迈尔斯;J·施罗德;R·芬克;M·威斯曼特尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | B01J19/00 | 分类号: | B01J19/00;B01J19/24 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 苏萌;张国庆 |
| 地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 吸收剂 方法 | ||
1.一种制备超吸收性聚合物颗粒的方法,其包括使单体溶液聚合,所述单体溶液包含:
a)部分中和的丙烯酸,
b)至少一种交联剂,和
c)至少一种引发剂;
将所得的聚合物凝胶干燥;任选地将所得干燥的聚合物凝胶研磨并分级,以及任选地将所得的聚合物颗粒进行热后交联并冷却,其中所述部分中和的丙烯酸通过连续混合丙烯酸、碱的水溶液和任选的水而形成,用于制备所述部分中和的丙烯酸的装置包括环形管线(R)、容器(B)、热交换器(W)和泵(P),所述容器(B)为具有直径d和准球形底部的圆柱形,并且所述准球形底部具有一个直径r1为0.8至1.2d的凹面和一个直径r2为0.06至0.17d的环形转角。
2.根据权利要求1所述的方法,其中容器(B)的圆柱部分的直径d为1至5m。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中容器(B)的内部体积为10至50m3。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,其中容器(B)的填充水平为10至80%,其中填充水平为容器(B)中部分中和的丙烯酸的体积与容器(B)的内部体积的商。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法,其中部分中和的丙烯酸在容器(B)中的停留时间为10至80分钟,其中停留时间为容器(B)中部分中和的丙烯酸的体积与用于制备部分中和的丙烯酸的装置每分钟进料的商。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法,其中连至容器(B)的进料管线在容器(B)内部在低于部分中和的丙烯酸的液位处终止。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的方法,其中连至容器(B)的进料管线在容器(B)的底部上方小于1.5m处终止。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法,其中容器(B)的出口在容器(B)底部的中心,并且连至容器(B)的进料管线的中心到容器(B)底部中心的水平距离为0.50至1.50m。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其中连至容器(B)的进料管线为圆柱形且直径为0.1至0.5m。
10.根据权利要求1或9中任一项所述的方法,其中所述碱为氢氧化钠、碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钾、碳酸氢钾和/或碳酸钾。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的方法,其中部分中和的丙烯酸的中和度为40至85摩尔%。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的方法,其中部分中和的丙烯酸的固含量为20至60重量%。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的方法,其中部分中和的丙烯酸的温度为20至70℃。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的方法,其中75至98%的部分中和的丙烯酸经由环形管线(R)再循环,基于从容器(B)中排出的部分中和的丙烯酸的量计。
15.卫生制品,其包含根据权利要求1至14所述的方法制备的超吸收性聚合物颗粒。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯夫欧洲公司,未经巴斯夫欧洲公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201980072194.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:微孔分子筛催化剂的第1族金属离子含量
- 下一篇:机器学习模型的数字水印





