[发明专利]基于香豆素的交联剂

权利要求书

1.一种由式(IA)或式(IB)中任一项的结构所定义的化合物：

其中

A和B独立地为反应性官能团、可检测标记物或酶反应部分；

L¹和L²为连接基；

W包括取代或未取代的香豆素部分或者是取代或未取代的香豆素衍生物或类似物的部分；

Z为键、-CH-基团、-CH-CH₂-基团或-CH₂-CH-基团；并且

m和n独立地为1至4范围内的整数。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中A和B两者均为反应性官能团。

3.根据权利要求1所述的化合物，其中A为反应性官能团并且B为可检测标记物。

4.根据权利要求3所述的化合物，其中所述可检测标记物为半抗原、发色团或荧光团。

5.根据权利要求4所述的化合物，其中所述半抗原选自由以下项组成的组：噁唑、吡唑、噻唑、苯并呋咱、三萜烯、脲、除罗丹明硫脲外的硫脲、除二硝基苯基或三硝基苯基外的硝基芳基、类鱼藤酮、环木脂体、杂联芳基、偶氮芳基和苯二氮

6.根据权利要求1所述的化合物，其中A为酶反应部分，所述酶反应部分选自由以下项组成的组：酪酰胺部分、是酪酰胺部分的衍生物的部分和醌甲基化物前体部分。

7.根据权利要求6所述的化合物，其中所述酶反应部分具有式(VIIA)结构：

其中每个R¹¹基团独立地选自氢或具有在1个与4个之间的碳原子的低级烷基基团，并且其中R^x为H或C₁-C₄烷基基团。

8.根据权利要求6所述的化合物，其中所述酶反应部分具有式(VIIIA)结构：

其中

R²为选自磷酸酯、酰胺、硝基、脲、硫酸酯、甲基、酯、β-内酰胺或糖的基团；

R¹³为卤化物；

R¹⁵、R¹⁶、R¹⁷和R¹⁸独立地选自氢或具有在1个与4个之间的碳原子的脂族基团；并且

R¹⁴为-(CH₂)_wNH-、-O(CH₂)_wNH-、-N(H)C(O)(CH₂)_wNH-、-C(O)N(H)(CH₂)_wNH-、-(CH₂)_wO-、-O(CH₂)_wO-、-O(CH₂CH₂O)_w-、-N(H)C(O)(CH₂)_wO-、-C(O)N(H)(CH₂)_wO-、-C(o)N(H)(CH₂CH₂O)_w-、-(CH₂)_wS-、-O(CH₂)_wS-、-N(H)C(O)(CH₂)_wS-、-C(O)N(H)(CH₂)_wS-、-(CH₂)_wNH-、-C(O)N(H)(CH₂CH₂O)_wCH₂CH₂NH、-C(O)(CH₂CH₂O)_wCH₂CH₂NH-、-C(O)N(H)(CH₂)NC(O)CH(CH₃)(CH₂)_wNH-或-N(H)(CH₂)_wNH-，其中w为1至12范围内的整数。