[发明专利]心脏肌小节抑制剂

权利要求书

1.一种式(I)化合物：

或其药学上可接受的盐，其中：

R¹选自由以下组成的群组：取代或未取代的苯基和取代或未取代的吡啶基；

R^2A、R^2B和R³由(i)至(iii)中的任一项来定义：

(i)R^2A是H或者取代或未取代的烷基；

R^2B选自由以下组成的群组：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基；并且

R³是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基；

或者

(ii)R^2A是H或者取代或未取代的烷基；

R^2B是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基；并且

R³是取代或未取代的烷基；

或者

(iii)R^2A和R^2B与它们所连接的碳原子一起形成G¹，其中G¹是取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基或者取代或未取代的杂环基环，所述基团各自任选地与苯基环稠合；并且

R³选自由以下组成的群组：取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基；

R⁴是H或者取代或未取代的烷基；并且

R⁵是H或者取代或未取代的烷基；

其中当规定(a)至(c)中的一项或多项适用时，则R¹是取代或未取代的吡啶基或者被至少一个除甲基或甲氧基以外的取代基取代的苯基：

(a)R^2A和R^2B如(i)所定义，并且R³是取代或未取代的苯基；

(b)R^2A和R³如(ii)所定义，并且R^2B是4-甲氧基苯基；

(c)R^2A和R^2B如(iii)所定义，并且R³是4-甲氧基苯基甲基。

2.如权利要求1所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中

R^2A是H或者取代或未取代的烷基；

R^2B选自由以下组成的群组：H、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、取代或未取代的环炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂芳基；并且

R³是取代或未取代的苯基或者取代或未取代的吡啶基。

3.如权利要求2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R³是取代或未取代的苯基。

4.如权利要求2所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R³是取代或未取代的吡啶基。

5.如权利要求2至4中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R³是被一个或多个选自由F和Cl组成的群组的卤代取代基取代的苯基。

6.如权利要求5所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R³还被一、二或三个-CN取代基取代。

7.如权利要求2至6中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R^2A是取代或未取代的烷基。