[发明专利]心房颤动的评定中以及用于脑卒中预测的循环FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)

权利要求书

1.一种用于评定受试者心房颤动的方法，所述方法包括以下步骤

a)在来自所述受试者的至少一份样品中，测定生物标记物FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)的量，以及任选地，测定选自由利钠肽、ESM-1(Endocan)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种另外的生物标记物的量，以及

b)将所述生物标记物FGFBP-1的量与FGFBP-1的参考量进行比较，以及任选地，将所述至少一种另外的生物标记物的量与所述至少一种另外的生物标记物的参考量进行比较，由此评定心房颤动。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述样品是血液、血清或血浆样品。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述受试者是人。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述心房颤动的评定是心房颤动的诊断。

5.根据权利要求4所述的方法，其中所述心房颤动的诊断是持续性心房颤动的诊断。

6.根据权利要求4所述的方法，其中FGFBP-1的量以及任选地所述至少一种另外的生物标记物的量高于所述参考量指示受试者患有心房颤动，和/或其中FGFBP-1的量以及任选地所述至少一种另外的生物标记物的量低于(或等于)所述参考量指示受试者未患有心房颤动。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述心房颤动的评定是对与心房颤动相关的不良事件的风险的预测，例如，其中所述与心房颤动相关的不良事件是脑卒中。

8.根据权利要求7所述的方法，其中FGFBP-1的量以及任选地所述至少一种另外的生物标记物的量高于所述参考量指示受试者存在患有与心房颤动相关的不良事件的风险，和/或其中FGFBP-1的量以及任选地所述至少一种另外的生物标记物的量低于(或等于)所述参考量指示受试者不存在患有与心房颤动相关的不良事件的风险。

9.一种用于预测受试者的脑卒中风险的方法，所述方法包括以下步骤：

(a)在来自所述受试者的至少一份样品中，测定生物标记物FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)的量，以及任选地，测定选自由利钠肽、ESM-1(Endocan)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种另外的生物标记物的量，以及

(b)评定所述受试者的临床脑卒中风险评分，以及

(c)基于步骤a)和b)的结果预测所述脑卒中风险。

10.一种用于提高受试者的临床脑卒中风险评分的预测准确性的方法，所述方法包括以下步骤

a)在来自所述受试者至少一份的样品中，测定生物标记物FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)的量，以及任选地，测定选自由利钠肽、ESM-1(Endocan)、Ang2(血管生成素2)和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种另外的生物标记物的量，其中所述受试者具有已知的临床脑卒中风险评分，以及

b)将所述FGFBP-1的量和/或所述一种或多种包括利钠肽、ESM-1、ANGT2、IGFBP7的生物标记物的量的值与临床脑卒中风险评分相组合，由此提高所述临床脑卒中风险评分的预测准确性。

11.一种辅助心房颤动的评定的方法，所述方法包括以下步骤：

a)提供来自受试者的至少一份样品，

b)在步骤a)中提供的所述至少一份样品中，测定生物标记物FGFBP-1(成纤维细胞生长因子结合蛋白1)的量，以及任选地，测定选自由利钠肽、ESM-1(Endocan)、Ang2和IGFBP7(胰岛素样生长因子结合蛋白7)组成的组的至少一种另外的生物标记物的量，以及

c)向医师提供关于测定的所述生物标记物FGFBP-1的量以及任选地关于测定的所述至少一种另外的生物标记物的量的信息，由此辅助所述心房颤动的评定。