[发明专利]盐皮质激素受体活性阻碍用组合物在审

专利信息
申请号: 201980068134.8 申请日: 2019-10-15
公开(公告)号: CN112867479A 公开(公告)日: 2021-05-28
发明(设计)人: 崔银廷;孙义东;姜永圭;金亨俊;李泰龙 申请(专利权)人: 株式会社爱茉莉太平洋
主分类号: A61K8/368 分类号: A61K8/368;A61K8/9767;A61Q19/00
代理公司: 北京同立钧成知识产权代理有限公司 11205 代理人: 延美花;臧建明
地址: 韩国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 皮质激素 受体 活性 阻碍 组合
【说明书】:

提供一种作为有效成分含有由特定化学式表示的化合物的盐皮质激素受体活性阻碍用组合物。

技术领域

本记载涉及一种盐皮质激素受体活性阻碍用组合物。

背景技术

自古以来压力就被称为是万病之根源,尤其,在现代社会中,由于学业、工作、结婚、育儿等的社会原因、天气、交通等的周围环境原因等多种原因而无论男女老少全部过度承受着压力,因此被认为是非常重要的社会问题。

随着我们社会的急速发展和多变化,需要现代人所起的作用越来越多,由此,因多种压力而诉苦广泛性焦虑症以及精神疾病的人在增加。据保健福祉部发表的“2006年度精神疾病实情流行病学调查”指出,在2006年一年间有过患有一种以上的精神疾病经验的人口比率(“精神疾病一年有病率”)显示17.1%。其相当于18岁以上64岁以下的成人6名中就有1名,到2006年目前为止有过终身患有一种以上的精神疾病经验的人口比率(“精神疾病终身有病率”)为成人3名中就有1名而显示30%。最近因过度的治学热情或者各种压力而青少年精神疾病在增加,如果考虑到这种趋势,则整体人口的有病率可能会变得更高。

目前临床上并行药物治疗和长期性的精神治疗来治疗焦虑症,作为药物治疗,主要使用诸如地西泮(diazepam)、劳拉西泮(lorazepam)、氯硝西泮(clonazepam)、阿普唑仑片(alprazolam)之类的苯二氮(benzodiazepine)类的抗焦虑药物,阿扎哌隆(azapirone)类的丁螺环酮(buspirone)选择性地与血清素(serotonin)受体作用,从而作为可以选择性地缓和焦虑症候群的药物来使用。另外,最近活跃进行着对来自天然物质的压力调节物质的研究,所述天然物质能够完善所述药物的副作用。

发明人不断研究来自能够预防或者治疗精神压力相关疾病的天然物质的物质,确认到在精神压力状态下表皮内浓度增加的皮质醇与盐皮质激素受体亲和性地结合,从而降低皮肤屏障功能。另外,又确认到所述皮肤屏障功能降低现象与不缘于精神压力的其他原因(例如,物理伤害或者老化等)引起的现象,其作用机制完全不同。进一步地,确认到从松叶提取的特定化合物妨碍表皮内浓度增加的皮质醇与盐皮质激素受体的亲和性地结合程度,由此完成了本发明。

进一步地,目前为止尚未公开有通过阻碍因表皮内浓度增加的皮质醇的结合而被激活的盐皮质激素受体的活性,从而能够预防或者治疗皮肤屏障功能降低的物质,其中,所述表皮内浓度增加的皮质醇并不是因物理伤害或者老化等引起的而是因精神压力引起的。

发明内容

技术问题

根据一实现例,想要提供一种(化妆料)组合物,其通过阻碍因皮质醇的结合而被激活的盐皮质激素受体的活性,从而能够缩短角质层的屏障功能恢复时间,其中,所述皮质醇成为因精神压力引起的皮肤屏障功能下降的原因。

技术方案

根据一实现例,提供一种盐皮质激素受体活性阻碍用组合物,其作为有效成分含有由以下化学式1表示的化合物:

【化学式1】

在所述化学式1中,

R1至R4各自独立为氢原子或者取代或未被取代的C1至C20烷基。

可以是所述R1以及R2各自独立为未被取代的C1至C20烷基,所述R3为取代的C1至C20烷基,所述R4为氢原子。

由所述化学式1表示的化合物可以为松叶提取物。

由所述化学式1表示的化合物可以阻碍皮质醇对盐皮质激素受体的结合。

由所述化学式1表示的化合物可以含有0.01μg/ml至1000μg/ml的浓度范围。

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