[发明专利]用于治疗酒精使用障碍的试剂在审
申请号: | 201980067336.0 | 申请日: | 2019-08-12 |
公开(公告)号: | CN113015558A | 公开(公告)日: | 2021-06-22 |
发明(设计)人: | 费尔南多·罗里格兹·德·丰塞卡;胡安·德卡拉·德尔·奥尔莫;安东尼娅·塞拉诺·克里亚多;弗朗西斯科·艾伦·法里尼亚斯 | 申请(专利权)人: | 安达卢西亚健康服务部 |
主分类号: | A61P25/32 | 分类号: | A61P25/32;A61K31/05;A61K31/41 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 黄爱娇 |
地址: | 西班牙*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 酒精 使用 障碍 试剂 | ||
1.一种包含至少一种PPARα激动剂化合物的组合物,其中所述组合物的特征在于,所述组合物包含具有CB1受体拮抗剂活性或PPARΨ激动剂活性的第二化合物,或者其中所述组合物的特征在于,所述化合物同时表现PPARα激动剂活性、CB1受体拮抗剂活性或PPARΨ激动剂活性,
所述组合物用于预防、减轻、改善和/或治疗酒精使用障碍的用途。
2.根据权利要求1所述的用途的组合物,其特征在于,所述组合物是包含至少一种PPARα激动剂化合物和具有CB1受体拮抗剂活性的化合物的组合制剂。
3.根据权利要求1所述的用途的组合物,其特征在于,所述组合物是包含至少一种PPARα激动剂化合物和具有PPARΨ激动剂活性的化合物的组合制剂。
4.根据权利要求1所述的用途的组合物,其特征在于,所述组合物的特征在于,所述化合物表现CB1受体拮抗剂活性同时还有PPARα激动剂活性。
5.根据权利要求1所述的用途的组合物,其特征在于,所述组合物的特征在于,所述化合物表现PPARΨ激动剂活性同时还有PPARα激动剂活性。
6.根据权利要求2或4中任一项所述的用途的组合物,其特征在于:
a.所述PPARα激动剂选自自由以下组成的清单:氯贝特、吉非罗齐、非诺贝特、elafibranor、普拉睾酮、环丙贝特、油酰乙醇胺、CP 775146、GW 7647、WY 14643、或其任何药学上可接受的盐,并且其中
b.所述CB1受体拮抗剂选自拮抗剂AVE-1625、CP-945598、SLV319、V24343 AM 251、AM4113、AM 6545、CP 945598盐酸盐、MJ 15、NIDA 41020、PF 514273、(±)-SLV 319、丙帕他莫,四氢次大麻酚、或选自AM 281、加压素、LY 320135、SR 141716A、TC-C 14G的反向激动剂、或其任何药学上可接受的盐。
7.根据权利要求3或5中任一项所述的用途的组合物,其特征在于:
a.所述PPARα激动剂选自自由以下组成的清单:氯贝特、吉非罗齐、非诺贝特、elafibranor、普拉睾酮、环丙贝特、油酰乙醇胺、CP 775146、GW 7647、WY 14643、或其任何药学上可接受的盐,并且其中
b.PPARγ激动剂选自由以下组成的清单:(2S)-2-(4-氯苯氧基)-3-苯基丙酸、(2S)-2-(联苯-4-基氧基)-3-苯基丙酸、(2S)-2-乙氧基-3-{4-[2-(10H-苯噁嗪-10-基)乙氧基]苯基}丙酸、(S)-3-(4-(2-咔唑-9-基乙氧基)-苯基)-2-乙氧基-丙酸、2-氯-5-硝基-N-苯基苯甲酰胺、2-{5-[3-(7-丙基-3-三氟甲基苯并[D]异噁唑-6-基氧基)丙氧基]吲哚-1-基}乙酸、3-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)丙酸、3-[5-(2-硝基戊-1-烯-1-基)呋喃-2-基]苯甲酸、3-氟-N-[1-(4-氟苯基)-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-5-基]苯磺酰胺、巴柳氮、格列吡嗪、美沙拉嗪、米格列奈、那格列奈、瑞格列奈、柳氮磺吡啶、T131、替米沙坦、baroxolone、噻唑烷酮、15-脱氧δ12,14-前列腺素J2、S26948、nTZDpa、LG 100754、GW 1929盐酸盐、edaglitazone、环格列酮、伊诺他酮、SR2595、GW1929、或其任何药学上可接受的盐。
8.根据权利要求4所述的用途的同时表现PPARα激动剂活性和CB1受体拮抗剂活性的化合物,其特征在于,所述化合物为N-[1-(3,4-二羟基苯基)丙-2-基]油酰胺(OLHHA)或其任何药学上可接受的盐。
9.根据权利要求4所述的用途的同时表现PPARα激动剂活性和PPARγ激动剂活性的化合物,其特征在于,所述化合物为化合物3-((4-苄基-2-氧代噁唑烷-3-基)甲基)-N-(4-(戊基氨基甲酰基)苯基)苯甲酰胺(NF 10-360)或其任何药学上可接受的盐。
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