[发明专利]杀病毒纳米颗粒及其对流感病毒的用途在审
| 申请号: | 201980062652.9 | 申请日: | 2019-09-03 |
| 公开(公告)号: | CN112770780A | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
| 发明(设计)人: | C·塔帕雷尔武;V·卡格诺;O·科卡比耶克;F·斯泰拉奇 | 申请(专利权)人: | 洛桑联邦理工学院 |
| 主分类号: | A61K47/54 | 分类号: | A61K47/54;A61K47/69;A61K47/61;A61P31/16 |
| 代理公司: | 北京汇知杰知识产权代理有限公司 11587 | 代理人: | 杨巍;柴春玲 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 病毒 纳米 颗粒 及其 流感病毒 用途 | ||
1.一种杀病毒纳米颗粒,其包含核和与所述核共价连接的多个配体,其中所述配体的至少一部分包含三糖部分,并且其中:
-所述核是环糊精,
-所述配体是相同的或不同的,并且是基于任选取代的烷基的配体,以及
-每个三糖部分选自3-唾液酸-N-乙酰基乳糖胺(3’SLN)和6-唾液酸-N-乙酰基乳糖胺(6’SLN)。
2.根据权利要求1所述的杀病毒纳米颗粒,其中,环糊精选自包括α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精、或其组合的组。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,所述配体是基于任选取代的C4-C30烷基的配体。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,所述配体是基于任选取代的C6-C15烷基的配体。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,所述配体中的一些或全部包含3’SLN,所述配体中的一些或全部包含6’SLN,并且所述配体中的一些而并非全部不包含三糖部分。
6.一种由式(I)表示的杀病毒纳米颗粒:
其中,
m是2至8,以及
n是2至28、或4至13。
7.根据权利要求6所述的杀病毒纳米颗粒,其中,环糊精选自包括α-环糊精、β-环糊精、以及γ-环糊精的组。
8.根据权利要求6-7中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,m是3或4。
9.一种由式(II)表示的杀病毒纳米颗粒或其药学上可接受的盐:
其中,
每个R独立地是基于任选取代的烷基的配体,其中,所述配体中的至少两个具有选自包括3-唾液酸-N-乙酰基乳糖胺(3’SLN)和6-唾液酸-N-乙酰基乳糖胺(6’SLN)的组的三糖部分,或其中所述配体中的至少一个具有3’SLN,另一个具有6’SLN;
每个R’独立地是H、-(CH2)y-COOH、-(CH2)y-SO3-、聚合物或水溶性部分;
x是6、7或8;和
y是4到20的整数。
10.根据权利要求9所述的杀病毒纳米颗粒,其中,R’是氢。
11.根据权利要求9-10中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,所述基于烷基的配体是基于任选取代的C4-C30烷基的配体。
12.根据权利要求9-11中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其中,所述基于烷基的配体是包含6’SLN的基于任选取代的C6-C15烷基的配体。
13.一种药物组合物,其包含有效量的一种或多种根据权利要求1-12中任一项所述的杀病毒纳米颗粒和至少一种药学上可接受的赋形剂、载剂和/或稀释剂。
14.根据权利要求1-12中任一项所述的杀病毒纳米颗粒,其用于治疗和/或预防流感病毒感染和/或与流感病毒相关的疾病。
15.一种杀病毒组合物,其包含有效量的一种或多种根据权利要求1-12中任一项所述的杀病毒纳米颗粒和任选的至少一种合适的气溶胶载剂。
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