[发明专利]CD200R激动剂抗体及其用途在审
| 申请号： | 201980060272.1 | 申请日： | 2019-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN112739422A | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | S·J·德马雷斯特;A·科斯特;P·梅塔;S·C·波特;D·I·鲁伊斯;D·R·威彻;吴秀凤 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61P37/06 | 分类号： | A61P37/06;A61K39/00;A61P37/08;C07K16/28;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 史文静;黄革生 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd200r 激动剂 抗体 及其 用途 | ||
1.一种结合人CD200R的抗体，包含重链可变区(HCVR)和轻链可变区(LCVR)，其中HCVR包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，并且LCVR包含LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中HCDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO:1给出，HCDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO:2给出，并且HCDR3的氨基酸序列由SEQID NO:3给出，LCDR1的氨基酸序列由SEQ ID NO:4给出，LCDR2的氨基酸序列由SEQ ID NO:5给出，并且LCDR3的氨基酸序列由SEQ ID NO:6给出。
2.根据权利要求1所述的抗体，包含HCVR和LCVR、其中HCVR的氨基酸序列由SEQ ID NO:7给出并且LCVR的氨基酸序列是由SEQ ID NO:8给出。
3.根据权利要求2所述的抗体，其中在SEQ ID NO:7的位置1处的Xaa是谷氨酰胺。
4.根据权利要求2所述的抗体，其中在SEQ ID NO:7的位置1处的Xaa是焦谷氨酸。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗体，其中抗体不引起明显的细胞因子释放。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的抗体，其中抗体是CD200R激动剂抗体。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗体，其中抗体结合FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb和FcγRIIIA_158V中至少一者。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的抗体，其中抗体结合FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb和FcγRIIIA_158V中至少两者。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的抗体，其中抗体结合FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb和FcγRIIIA_158V中至少三者。
10.根据权利要求1-9中任一项所述的抗体，其中抗体结合FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb和FcγRIIIA_158V中至少四者。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的抗体，其中抗体结合FcγRI、FcγRIIA_131H、FcγRIIA_131R、FcγRIIb和FcγRIIIA_158V。
12.根据权利要求1-11中任一项所述的抗体，其中抗体以约70pM至约500pM的结合亲和力结合FcγRI。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的抗体，其中抗体以约2μM至约5μM的结合亲和力结合FcγRIIA_131H。
14.根据权利要求1-13中任一项所述的抗体，其中抗体以约1μM至约5μM的结合亲和力结合FcγRIIA_131R。
15.根据权利要求1-14中任一项所述的抗体，其中抗体以约1μM至约4μM的结合亲和力结合FcγRIIb。
16.根据权利要求1-15中任一项所述的抗体，其中抗体以约1μM至约6μM的结合亲和力结合FcγRIIIA_158V。
17.根据权利要求1-16中任一项所述的抗体，其中抗体进一步以大于9μM的结合亲和力结合FcγRIIIA_158F。
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