[发明专利]用于清洁的核酸内切酶1核糖核酸酶在审
| 申请号: | 201980060269.X | 申请日: | 2019-09-27 |
| 公开(公告)号: | CN112969788A | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
| 发明(设计)人: | J.萨洛蒙;D.R.塞古拉;D.尼森;M.格杰曼森;F.巴里恩托斯 | 申请(专利权)人: | 诺维信公司 |
| 主分类号: | C12N9/22 | 分类号: | C12N9/22;C11D3/386 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 张文辉 |
| 地址: | 丹麦*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 清洁 核酸 内切酶 核糖 核酸酶 | ||
1.一种具有RNA酶活性的分离的多肽,该分离的多肽选自由以下组成的组:
与下组的SEQ ID NO之一具有至少60%、61%、62%、63%、64%、65%、66%、67%、68%、69%、70%、71%、72%、73%、74%、75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%或100%序列同一性的氨基酸序列,或者
与下组的SEQ ID NO之一具有至少60%、61%、62%、63%、64%、65%、66%、67%、68%、69%、70%、71%、72%、73%、74%、75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、但小于100%序列同一性的氨基酸序列:
(a)SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3;
(b)SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6;
(c)SEQ ID NO:8或SEQ ID NO:9;以及
(d)SEQ ID NO:13或SEQ ID NO:14。
2.根据权利要求1所述的分离的多肽,其中该多肽选自SEQ ID NO的组,这些组由以下组成:
(a)SEQ ID NO:3;
(b)SEQ ID NO:6;
(c)SEQ ID NO:9;以及
(d)SEQ ID NO:14。
3.根据权利要求1或2所述的分离的多肽,其中该分离的多肽获得自微生物,优选地获得自细菌。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的分离的多肽,其中该分离的多肽另外包含以下氨基酸序列中的至少一种:NREH(SEQ ID NO:32)、D[AEQ]DP(SEQ ID NO:33)、TDEDP(SEQ IDNO:34)、SHG、和/或NREHVWA(SEQ ID NO:35)。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的分离的多肽,其中该分离的多肽是变体,该变体在1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20位置中具有一个或多个氨基酸取代、或者一个或多个氨基酸缺失、或者一个或多个氨基酸插入、或者其任何组合。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的分离的多肽,其中该分离的多肽具有N-末端、C-末端、或1与10个氨基酸之间的N-末端和C-末端氨基酸延伸。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的分离的多肽,其中该分离的多肽是变体,该变体在该多肽的某一区域内具有一个或多个氨基酸取代、一个或多个氨基酸缺失、一个或多个氨基酸插入、或其任何组合,该区域不在该多肽的PF04231结构域内。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的分离的多肽,其中来自枯草芽孢杆菌的Mg2+活化的核糖核酸酶不包含在这些权利要求的范围内。
9.一种组合物,优选地清洁组合物,该组合物包含根据权利要求1-8中任一项所述的分离的多肽以及至少一种清洁组合物组分和/或洗涤剂辅助剂成分。
10.根据权利要求9所述的组合物,该组合物另外包含选自由以下组成的组的酶:蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶、和甘露聚糖酶。
11.一种用于清洁物品的方法,该方法包括使该物品与根据权利要求9或10所述的组合物或者根据权利要求1-8中任一项所述的分离的多肽接触,优选地,其中该物品是纺织品。
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