[发明专利]酰胺类化合物的制造方法及酰胺类化合物在审

专利信息
申请号: 201980060256.2 申请日: 2019-09-27
公开(公告)号: CN112703184A 公开(公告)日: 2021-04-23
发明(设计)人: 宫城元嘉;小野田光贵;新田晋吾 申请(专利权)人: 广荣化学株式会社
主分类号: C07D233/90 分类号: C07D233/90;C08G18/18;C08G18/80
代理公司: 北京汇思诚业知识产权代理有限公司 11444 代理人: 龚敏;王刚
地址: 日本国*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 酰胺类 化合物 制造 方法
【说明书】:

一种式(4)所表示的酰胺类化合物的制造方法,其使式(1)所表示的亚胺鎓盐与下述式(3)所表示的有机化合物发生反应(式(1)、式(3)及式(4)如说明书所记载)。

技术领域

本发明涉及一种酰胺类化合物(Amidate Compound)的制造方法及酰胺类化合物。

背景技术

作为现有的酰胺类化合物的制造方法,已知有:(1)使烷基咪唑与碳酸二甲酯反应而制成CO2加成物,再使CO2加成物与异氰酸酯化合物反应的方法(专利文献1);(2)使二烷基咪唑鎓碳烯与异氰酸酯化合物反应的方法(非专利文献1)。

此外,专利文献1所记载的酰胺类化合物可用作氨基甲酸酯聚合用催化剂。专利文献1所记载的酰胺类化合物中,杂环骨架的氮原子上的取代基中至少一者必须为作为伯碳的甲基。

现有技术文献

专利文献

专利文献1:国际公开第2018/025970号

非专利文献

非专利文献l:Struct.Chem.2013年24卷2059-206页

发明内容

发明所要解决的问题

然而,专利文献1所记载的上述(1)的方法通常需要碳酸二甲酯的沸点以上的反应温度,因而需要压力反应设备。另一方面,非专利文献1所记载的上述(2)的方法需要制造NHC碳烯,但一般而言碳烯为对氧、水不稳定的化合物,需在手套箱等特殊设备内进行处理,因而在实用方面并不理想。此外,若非如同杂环骨架氮原子上的取代基为异丙基那样的高稳定性NHC碳烯,则难以分离碳烯,因而,导致上述(2)的方法中杂环骨架氮原子上的取代基受限,关于可制造的酰胺类化合物,也难以制造特定化合物以外的酰胺类化合物。

此外,本案发明人将专利文献1所记载的的酰胺类化合物1-甲基-3-辛基咪唑鎓-2-N-苯基酰胺盐(OMIm-PI)用作热固化性树脂的氨基甲酸酯聚合用催化剂(封端解离催化剂),结果发现,OMIm-PI在对于作为热固化性组合物原料的封端异氰酸酯与具有异氰酸酯反应性基团的化合物的混合物的相溶性层面上并不理想,仍需改善(参照后述参考例1)。

本发明即是鉴于上述背景技术而完成的,课题在于:(I)提供一种无需压力反应设备、手套箱等特殊设备的酰胺类化合物的制造方法;及(II)提供一种与热固化性组合物原料的相溶性获得提升的新型酰胺类化合物。

用于解决问题的技术方案

本发明人为解决上述课题而深入研究,结果发现,(I)可无需特殊设备而由能够轻易在氮原子上导入各种取代基的亚胺鎓盐制得对应的酰胺类化合物、及(II)可通过本制造方法制造的酰胺类化合物(4)、特别是式(2)所表示的含氮有机基团的R1及R4的碳原子数为2~30的酰胺类化合物对于热固化性组合物原料的相溶性提升,从而完成了本发明。

即,本发明包含下述[1]~[14]。

[1]一种酰胺类化合物的制造方法,其使下述式(1)所表示的亚胺鎓盐与下述式(3)所表示的有机化合物发生反应,所述酰胺类化合物由式(4)表示;

式(1):

[化1]

D-H G- (1)

式(1)中,G-表示阴离子;D为由式(2)所表示的含氮有机基团,

式(2):

[化2]

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